Durect Corporation (DRRX)

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Durect commenti

io ho ricevuto il certificato per quelle cedute e acquisite da bausch ... ma non so quali siano le milestone da monitorare pee gli eventuali earn out successivi
pro badge
ma quindi ora come funziona ? io ho 500 azioni nel portafoglio a 2.15€
acquisizione completata
ma qualcuno ha capito come funzionano gli earnout di cui si parla del documento comunicato al mercato?
ma come mai mpm va a 1.75 ? Si scommette su un rilancio ?
pro badge
ora come ora, delle penny, vedo molto sottovalutata ORIS, hanno appena diluito a 0,46$/azione con un offering e viene scambiata ad un quarto di questa quotazione. assurdo!
il simbolo ORIS corrisponde all'azienda che si occupa della piantagione, coltivazione, lavorazione e vendita di tè prevalentemente lavorato nella Cina continentale. ma sei sicuro?
venduto a 2.50 mi accontento
Fatto bene... non risalirà piú oggi
nessuno può saperlo cosa succederà , ma ho trovato naturale dopo un apprezzamento di 2 dollari (da circa 0,50 a 2,50) ,ed in queste situazioni i pump e dump sono frequenti, fino al ritorno al prezzo accettato per l'acquisizione in contanti di drrx
drrx verrà acquisita da Bausch Health a 1,75 ad azione
lo stiamo perdendo....non sento quasi più il battito
ahhaha...che mito
durect me lo stai facendo diventare durect
oggi DURECT Corporation riceve dalla FDA la designazione di terapia innovativa per il larsucosterolo nell'epatite associata all'alcol
Andrea buongiorno mi sembrava una notizia bomba ma nel serale ....
...forse prevale il timore di una nuova diluizione. la società ha meno di 1 anno di cassa. stiamo a vedere. HOLD
sta risorgendo
opportunità
Ah io ho gia accumulato!
opportunità
accumulo. rischio o opportunità? per me opportunità
Stanno per comunicare il fallimento?
Vorrei sbagliarmi ma ho la sensazione,in assenza di catalizzatori o dichiarazioni del management, che la quotazione possa andare verso gli abissi.e voi che pensate?
Come si è animato il forum dopo il -79%! Andrea io accumulato cmq qualcosina a 0.60$ più che dimezzando il mio PMC... vediamo!
Luca io avrei atteso, comunque nessuno conosce il futuro. però possiamo farci delle idee, e le mie ora , dopo il fatto, non sono chiare. a parte l'assenza di rilevanza statistica, non è stato chiarito perché il farmaco funziona solo negli Stati Uniti. questa forma di comunicazione non aiuta gli investitori
Sicuramente le tue obiezioni sono corrette. Francamente non capisco però nemmeno come una notizia possa far perdere 80%. Ci saranno dubbi anche sui fondamentali a questo punto
Si sta parlando del farmaco principale, quello che sposta l'ago della bilancia.purtroppo ad oggi,leggendo le dichiarazioni del Ceo, pesano più le parole negative. Durect ora dipende dalla decisione della FDA, che passerà solo se accetterà gli endpoints.
io sono entrato 052
Forum , ciao . Gentilmente qualcuno ha seguito Tenon e mi saprebbe spiegare xke' hanno fatto RS rimanendo sotto al dollaro ed in una settimana e' arrivata a 4? mi ha sballato.....grazie
Volevo tentare un ingresso ma è senza fine 🤦
Cippino. 1.000 pezzi.
pro badge
interessante questo prezzo
Se non riescono a convincere la fda a procedere in fase 3 col farmaco principale della pipeline, credo che diventerà talmente interessante da sembrare gratuito
il futuro si complica e non poco.inoltre il mercato ha dimostrato di non tenere affatto conto delle parole del Presidente Ceo che afferma di essere motivato a raggiungere risultati statisticamente significativi in una prossima, se approvata dalla fda, fase 3.
Fonte  clinicaltrialsarena.  Il larsucosterolo di DURECT riporta dati contrastanti per l'epatite   Il larsucosterolo non è riuscito a raggiungere l’endpoint primario ma ha mostrato una tendenza significativa nel ridurre la mortalità nei pazienti con epatite associata all’alcol. Jenna Philpott  8 novembre 2023 La biofarmaceutica statunitense DURECT ha svelato i dati del suo studio di fase IIb AHFIRM sul larsucosterolo per il trattamento dell'epatite associata all'alcol.  Il larsucosterolo è un modulatore epigenetico che inibisce la metilazione del DNA, portando alla modulazione dell’espressione genica correlata alle risposte allo stress, alla sopravvivenza cellulare, all’infiammazione e alla biosintesi dei lipidi.  I dati hanno mostrato che c’è stato un miglioramento nell’endpoint primario di riduzione della mortalità o della necessità di un trapianto in 90 giorni, ma non ha raggiunto la significatività statistica per le dosi di 30 mg e 90 mg di larsucosterolo.
Fabrizio la situazione, al contrario dei proclami di qualche soggetto di questa chat, si è fatta complicata. È un rischio che purtroppo si corre quando si investe in aziende di questo settore. Il prossimo catalizzatore sarà l'incontro con la FDA per chiedere di procedere in fase 3 per cercare di raggiungere risultati statisticamente rilevanti
Gia' ma se fa come GRTX la perdiamo......Auspichiamo una risalita a brevissimo e poi attendere FDA ma se nn basta ora e fa come Galera non basta neppure dopo.....
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