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Eyenovia Inc (EYEN)

NASDAQ
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EYEN Discussioni

giuseppe esposito hai una faccia? o ce l'hai come il lato B? vieni a dire qualcosa grande conoscitore,dove stai tu i titoli crollano,state alla larga da esposito dove lui dice che investe e mette soldi non ci mettete un centesimo e' un incompetente e pure codardo
ma il grande giuseppe esposito grande promotore di questo cesso che fine ha fatto?tanti grandi articoli etc etc e ora sparito,classico esempio dei tanti imbonitori alla wanna marchi dei forum che poi hanno la faccia come il lato b e spariscono
hai fatto bene questo titolo e' una truffa dentro cv'e' un fondo ceh sono dei banditi shortano i titoli ricattando il management che ha bisogno di soldi
mi sa che il meglio son io che non sono entrato
hai fatto bene
per fortuna sono entrato a 1,73 ormai questi titoli sono delle truffe vere e proprie
da ridere farmaco approvato e il prezzo invece di volare crolla,
Che si dice ? ..sono entrato ieri ad €2,30 .. qualcun altro in ballo qua dentro ?
sei entrato alla grande
ora si sei entrato bene io sono entrato a 1,73
Era il 2023 ….guardati il grafico
Pero
very well!
Eyenovia prevede la commercializzazione del prodotto di dilatazione oculare Mydcombi31 marzo 2021La FDA ha accettato la nuova domanda di farmaco (NDA) di Eyenovia Inc. per Mydcombi, un agente di dilatazione della pupilla a combinazione fissa, con una data PDUFA del 28 ottobre 2021
buona sera Giuseppe entrare ora o aspettare secondo lei
Evvaiii!!
Tecnologia SkyWater: Piper Sandler avvia la tecnologia SkyWater in sovrappeso con obiettivo di prezzo di $ 25
Eyenovia: completato l'arruolamento dei pazienti nello studio di fase 3 VISION-1 che valuta MicroLine per il trattamento della presbiopia; dati di punta in pista per Q2 (Modulo 8-K)14/05/2021
Eyenovia riporta i risultati finanziari del primo trimestre 2021. - una società oftalmica in fase clinica che sviluppa una pipeline di terapie avanzate basate sulla sua tecnologia della piattaforma proprietaria di microdose array print (MAP ™), ha annunciato oggi i risultati finanziari per il primo trimestre terminato il 31 marzo 2021.Primo trimestre 2021 e dati economici recentiLa Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha accettato la New Drug Application (NDA) della Società per l'agente di dilatazione della pupilla della Società MydCombi ™ e ha notificato alla Società che la data PDUFA è confermata per il 28 ottobre 2021.Garanzia di una nuova linea di credito da 25 milioni di dollari tramite la Silicon Valley Bank (SVB).Ha completato l'arruolamento dei pazienti nello studio di fase 3 VISION-1 della società su MicroLine per il miglioramento della visione da vicino nei pazienti con presbiopia e prevede i risultati migliori nelle prossime settimane. I risultati di VISION-1 aiuteranno a definire la progettazione di un secondo studio di fase 3 pianificato, VISION-2.
Annunciato un accordo di partnership esclusiva con EVERSANA, fornitore leader di servizi commerciali per l'industria delle scienze della vita, per aiutare a commercializzare e distribuire MydCombi negli Stati Uniti.Nominata la Dott.ssa Julia Haller, rinomata oftalmologa e leader scientifica, nel Consiglio di amministrazione di Eyenovia.Il dottor Sean Ianchulev, amministratore delegato e direttore medico di Eyenovia, ha commentato: "Il team di Eyenovia ha compiuto progressi sostanziali nel progredire verso i suoi obiettivi clinici, normativi e commerciali durante il primo trimestre del 2021. Attendiamo con impazienza la nostra data PDUFA per MydCombi il 28 ottobre ° di quest'anno. In preparazione per l'approvazione anticipata, siamo stati lieti di annunciare un accordo esclusivo con EVERSANA per aiutare a guidare la distribuzione di MydCombi negli Stati Uniti. Se approvato, MydCombi sarebbe la prima terapia oculare microdosata applicata con il nostro sistema di rilascio intelligente brevettato ad alta precisione, Optejet®. "
"Per quanto riguarda il nostro studio clinico di fase 3 VISION-1 che valuta la nostra formulazione brevettata di pilocarpina, MicroLine, che viene fornita anche tramite Optejet, per il miglioramento della visione da vicino nei pazienti con presbiopia, abbiamo completato l'arruolamento dei pazienti e anticipiamo i risultati migliori nel prossime settimane. Rimaniamo concentrati sull'avanzamento dei nostri programmi clinici in fase avanzata, mentre ci prepariamo a passare a un'azienda di oftalmologia in fase commerciale. Credo che abbiamo posto le basi per un anno di trasformazione nel 2021 ", ha concluso il dott. Ianchulev.Analisi finanziaria del primo trimestre 2021Per il primo trimestre del 2021, la perdita netta è stata di circa $ 5,4 milioni, o $ (0,21) per azione, rispetto a una perdita netta di circa $ 5,5 milioni, o $ (0,31) per azione, per il primo trimestre del 2020.Per il primo trimestre del 2021, la Società ha registrato entrate per canoni di $ 2,0 milioni dal suo contratto di licenza con Arctic Vision (Hong Kong) Limited e un corrispondente costo delle entrate che rappresenta i pagamenti a Senju Pharmaceutical Co., Ltd. di $ 800.000.
Le spese di ricerca e sviluppo sono state pari a circa 4,2 milioni di dollari per il primo trimestre del 2021, rispetto a circa 3,6 milioni di dollari per lo stesso periodo del 2020, con un aumento di circa il 16,9%.Per il primo trimestre del 2021, le spese generali e amministrative sono state di circa 2,3 milioni di dollari rispetto a circa 1,8 milioni di dollari per il primo trimestre del 2020, con un aumento di circa il 25,2%.I costi operativi totali per il primo trimestre del 2021 sono stati di circa 6,5 ​​milioni di dollari, rispetto ai costi operativi totali di circa 5,5 milioni di dollari per lo stesso periodo del 2020, con un aumento di circa il 19,7%.Al 31 marzo 2021, il saldo di cassa della Società era di circa 24,9 milioni di dollari. Successivamente alla fine del primo trimestre, la Società ha annunciato una linea di credito fino a $ 25 milioni tramite la Silicon Valley Bank (SVB). La prima tranche di 7,5 milioni di dollari è stata anticipata a Eyenovia alla chiusura della struttura. Le restanti due tranche ($ 7,5 milioni e $ 10,0 milioni) saranno a disposizione della Società subordinatamente al soddisfacimento di determinati traguardi e covenants come delineato nel contratto di credito.
Analyst Price Target on EYEN$10.00
La formulazione di microdose Optejet di Eyenovia e la piattaforma di somministrazione per terapie oculari utilizza una tecnologia di stampa piezoelettrica ad alta precisione per erogare 6-8 μL di farmaco, in linea con la capacità del film lacrimale dell'occhio. Riteniamo che il volume della soluzione oftalmica somministrata con Optejet sia inferiore al 75% di quello erogato utilizzando contagocce convenzionali, riducendo così il sovradosaggio e l'esposizione a farmaci e conservanti. La tecnologia di espulsione microfluidica brevettata di Eyenovia è progettata per un rilascio rapido e delicato della superficie oculare, dove la soluzione viene erogata alla superficie oculare in circa 80 millisecondi, battendo il riflesso dell'ammiccamento oculare. L'utilizzo di Optejet è stato dimostrato più dell'85% delle volte dopo la formazione di base in una varietà di contesti clinici rispetto al 40-50% con contagocce convenzionali. Inoltre,
MydCombi è il primo prodotto di micro-formulazione a combinazione fissa di Eyenovia (tropicamide 1% - fenilefrina 2,5%) candidato per la midriasi farmacologica (dilatazione dell'occhio), mirato a migliorare l'efficienza degli 80 milioni stimati di occhio completo in ufficio esami eseguiti ogni anno negli Stati Uniti, nonché le stime di 4 milioni di applicazioni farmacologiche di midriasi per la chirurgia della cataratta. Sviluppato per l'uso senza anestetico, Eyenovia sta sviluppando MicroStat per aiutare a migliorare l'efficacia e la tollerabilità della midriasi farmacologica.
MicroPine (soluzione oftalmica di atropina) è il trattamento topico sperimentale di Eyenovia, potenzialmente primo della categoria, per la riduzione della progressione della miopia pediatrica, nota anche come miopia, nei bambini di età compresa tra 3 e 12 anni. È stato sviluppato per il comfort e la facilità d'uso nei bambini e la sua somministrazione di microdose è progettata per provocare potenzialmente una bassa esposizione al farmaco sistemica e oculare. MicroPine è stato concesso in licenza a Bausch Health Companies, Inc. negli Stati Uniti e in Canada e ad Arctic Vision (Hong Kong) Limited nella Grande Cina e nella Corea del Sud.
MicroLine è un trattamento farmacologico per la presbiopia. La presbiopia è l'indurimento non prevenibile e correlato all'età del cristallino, che causa una graduale perdita della capacità dell'occhio di concentrarsi sugli oggetti vicini e si stima che colpisca quasi 113 milioni di americani. Le attuali opzioni di trattamento sono in genere basate su dispositivi, come occhiali da lettura e lenti a contatto. È noto che la soluzione oftalmica di pilocarpina restringe la pupilla e migliora la visione da vicino creando una profondità di fuoco estesa attraverso il suo effetto di piccola apertura. Eyenovia ritiene che la sua somministrazione di pilocarpina utilizzando la tecnologia di microdosaggio ad alta precisione della Società potrebbe fornire un miglioramento significativo nella visione da vicino, migliorando la tollerabilità e l'usabilità.
La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha accettato la New Drug Application (NDA) della Società per l'agente di dilatazione della pupilla della Società MydCombi ™ e ha notificato alla Società che la data PDUFA è confermata per il 28 ottobre 2021.Ha completato l'arruolamento dei pazienti nello studio di fase 3 VISION-1 della società su MicroLine per il miglioramento della visione da vicino nei pazienti con presbiopia e prevede i risultati migliori nelle prossime settimane. Se approvato, MydCombi sarebbe la prima terapia oculare microdosata applicata con il nostro sistema di rilascio intelligente brevettato ad alta precisione, Optejet®. " I risultati di VISION-1 aiuteranno a definire la progettazione di un secondo studio di fase 3 pianificato, VISION-2.Annunciato un accordo di partnership esclusiva con EVERSANA, fornitore leader di servizi commerciali per l'industria delle scienze della vita, per aiutare a commercializzare e distribuire MydCombi negli Stati Uniti.
Per il primo trimestre del 2021, la perdita netta è stata di circa $ 5,4 milioni, o $ (0,21) per azione, rispetto a una perdita netta di circa $ 5,5 milioni, o $ (0,31) per azione, per il primo trimestre del 2020.Per il primo trimestre del 2021, la Società ha registrato entrate per canoni di $ 2,0 milioni dal suo contratto di licenza con Arctic Vision (Hong Kong) Limited e un corrispondente costo delle entrate che rappresenta i pagamenti a Senju Pharmaceutical Co., Ltd. di $ 800.000.Le spese di ricerca e sviluppo sono state pari a circa 4,2 milioni di dollari per il primo trimestre del 2021, rispetto a circa 3,6 milioni di dollari per lo stesso periodo del 2020, con un aumento di circa il 16,9%.Per il primo trimestre del 2021, le spese generali e amministrative sono state di circa 2,3 milioni di dollari rispetto a circa 1,8 milioni di dollari per il primo trimestre del 2020, con un aumento di circa il 25,2%.
I costi operativi totali per il primo trimestre del 2021 sono stati di circa 6,5 ​​milioni di dollari, rispetto ai costi operativi totali di circa 5,5 milioni di dollari per lo stesso periodo del 2020, con un aumento di circa il 19,7%.Al 31 marzo 2021, il saldo di cassa della Società era di circa 24,9 milioni di dollari. Successivamente alla fine del primo trimestre, la Società ha annunciato una linea di credito fino a $ 25 milioni tramite la Silicon Valley Bank (SVB). La prima tranche di $ 7,5 milioni è stata anticipata a Eyenovia alla chiusura della struttura. Le restanti due tranche ($ 7,5 milioni e $ 10,0 milioni) saranno a disposizione della Società subordinatamente al soddisfacimento di determinati traguardi e covenants come delineato nel contratto di credito.
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