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In8bio Inc (INAB)

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INAB Discussioni

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occhio a TTOO 🚀
IN8bio annuncia nuovi dati preclinici per la piattaforma di terapia cellulare Gamma-Delta nsCAR-T all'AACR 2024. P.S. sempre le solite esagerazioni. ricordo dati preclinici. +37 A.H
non sono d'accordo Paolo. esagerazione si può dire se si conoscono i criteri medici che stabiliscono o cercano di stabilire la probabilità che un farmaco arrivi con successo al termine della sperimentazione.
non fraintendermi. Sicuramente la valenza c e. Dico solo che ritornerà felicemente nel suo alveo naturale ( x ora).
avessi la tua certezza del futuro, venderei u p e comprerei d o w n continuamente
Verranno presentati nuovi dati preclinici che dimostrano la prova di concetto per il candidato della piattaforma CAR gamma-delta T cell CAR (nsCAR) non segnalante che prende di mira CD-33 e CD-123. La piattaforma ha dimostrato la capacità di colpire le cellule tumorali risparmiando i tessuti sani quando entrambi esprimono gli antigeni mirati al CAR, che potrebbero essere utilizzati per bersagli tumorali solidi e liquidi precedentemente “non resistenti”. NEW YORK, 5 marzo 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- IN8bio, Inc. (Nasdaq: INAB), un'azienda biofarmaceutica in fase clinica che sviluppa terapie innovative con cellule T gamma-delta, ha annunciato oggi la presentazione di nuovi dati preclinici per la sua piattaforma CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T cell) basata su cellule T gamma-delta non segnalanti , INB-300. I dati saranno presentati al meeting annuale dell’American Association for Cancer Research (AACR) del 2024, che si terrà dal 5 al 10 aprile 2024 a San Diego, in California. L’attuale
..da oltre 1 anno , come sai, ci sono, e ho accumulato a 1. anche maia va tenuta in forte considerazione. fino alla fase 2 si può solo crescere e secondo me neanche poco
entrambe possono essere multi-bagger.
prima erano sconosciute o quasi ai grandi investitori, ora grazie ai risultati della pipeline sono sempre più attenzionate. mi aspetto uno spike per entrambe, però considerata l'alta volatilità questa volta potrei valutare di venderne una percentuale in caso di forte gain dal mio pmc
eccoci di nuovo seduti sul dollaro. mi sa che era meglio che ascoltavo il consiglio di Paolo, non tanto perché non credo al forte rialzo long, ma a causa di una elevata volatilità
31 dipendenti 14 CDA. : 1 direttore 2 dipendenti.
cosa vuoi comunicare?
IN8bio Announces Publication on Novel Gamma-Delta T Cell Therapy for Glioblastoma in Frontiers in Immunology (INAB $ 1,20: IN8bio annuncia la pubblicazione di una nuova terapia con cellule T gamma-delta per il glioblastoma in Frontiers in Immunology)
grazie Andrea per l aggiornamento
ciao a tutti... Paolo o Andrea che ne pensate?
al titolo scusa?
Io ci sono dentro convintamente da 1 anno. Hanno ricevuto già una designazione a farmaco orfano. L'obiettivo di inab è cancer zero, ambizioso .
Io pmc 1,90 quindi comprare a questi prezzi a mio avviso è ottimo, sempre se si crede nella pipeline
A 2,4 rimasta 1 giorno.Sotto i 2 da3 settimane.A 1,3 da parecchi giorni,anche sotto.
ti ringrazio Paolo ma la tua attività conferma che differisce dalla mia; tu speculi intraday, io sono long quasi sempre tranne rare eccezioni. ad esempio sto monitorando MULN; mi darai del pazzo ma MULN a mio avviso coglierà di sorpresa. Geode capital, vanguard e blachrock hanno accumulato massicciamente MULN a fine settembre. chissà perchè?
anche a me piace ora mullen.... ma sinceramente chissà quanto ci sarà di vero sulle maldicenze...
avranno anche acc ma da settembre ha perso l ira diddddio. boh chissà quali giochetti si saranno i nventati.
alvr -70% . a monte fase tre. CEO prospettive x cambio direzione e strategie.
Ho letto la notizia. Società purtroppo non più interessante, almeno di clamorosi risvolti
vend.1,27
Io l'aspetto a 3.39
presa 1,2 sl. 1.10
a Sellas la FDA ok x farmaco orfano se interessa
vai a vedere ellas Life Sls
Sellas life
Società con patrimonio netto negativo e previsioni eps negative
merci
L'exploit di ieri 14 dicembre 23 non è casuale o speculativo. È conseguenza dell'evento più importante nel campo dell'ematologia classica e maligna che si è tenuto a San Diego negli Usa. 65° incontro ed esposizione annuale ASH dal 9 al 12 dicembre 2023 .in8bio ha presentato un poster del suo farmaco contro la leucemia, che in fase1 ha evidenziato un'eccezionale, così la definiscono, efficacia.
buon mattutino! lodevole info.graxie
cmq non sono strabico 1,30 centrati in 48 ore
Avresti avuto ragione se ci fosse rimasta a 1,30
desidererei argomentare ma qui non è facile!!!! e siccome non sono caparbio,butto la spugna!!buona nottata aspettando Hong Kong
invece anagrammando mi piacerebbe stare a Capalbio
piuttosto pensavo che postasti qui .infatti ti ho augurato sogni d oro. poi sono andato su g1 . vedi tempi
sogno d' oro. ma sempre inconcepibile!!!! +80% in 1 ora. news nessuna
I risultati di Fase 1 e 2 sono eccezionali
d accordo su fasi; ma sui mercati attenzione alle schizofrenie e sui tempi !!!!! ciao
Son d'accordo sul porre attenzione, ma soprattutto sui titoli speculativo, senza fondamentali. Qui di fondamentali sembrano essercene
Andrea ciao. guarda Stifel alza TP a C4 therap. a 12$. ieri notizia e farmaco solo 1fase
Ho visto che ha incrementato tanto l'ultima settimana. Non mi interessa acquistarla ora perché in portafoglio ho già diversi titoli biotech.
scusa ! se vedo altro sorvolo o ti ragguaglio?
tu ragguaglia sempre, male non fai
Andrea vedi se ti piace Erasca. fammi sapere
ovvio
La capitalizzazione di mercato è da small, il cash burn degli ultimi 12 mesi è accettabile. Erasca è interessante ma inab per me lo è di più.
ok vielen dank
Andrea parere mio porta a casa !!!!! entro venerdì si troverá 1,2/1,3. sai sono sensitivo.
Paolo l'aspetto a 5 ,anche tra 12 mesi. Le oscillazioni non mi preoccupano. Son convinto che la volatilità non crei problemi ma opportunità
va bene!! assecondo
Te Paolo ragioni sull'intraday o poco più, ed è la tua strategia. La mia è semplicemente diversa dalla tua sulla quasi totalità dei miei investimenti. A me piace studiare, analizzare aziende che si distinguono per il loro prodotto o linea di business, o che associo a trend di lungo periodo. Su 20 aziende ne toppero' certamente qualcuna , ma altre credo mi faranno guadagnare. Sono long e ce l'ho long....:)
purtroppo per voi retails, me la sto godendo da solo questa ascesa
Ottimo risultati della pipeline ,mentre ieri 11 dicembre 2023 ha annunciato di aver stipulato un accordo di titoli accordo di acquisto con alcuni investitori istituzionali focalizzati sul settore sanitario per raccogliere fino a 46,9 milioni di dollari a valutazioni crescenti che includono proventi lordi iniziali di 14,4 milioni di dollari, estendendo il percorso della Società fino al 2025.
Nell'AH stanotte è arrivata a 1,82
grazie... mille
L’INB-400 ha ottenuto la designazione di farmaco orfano dalla FDA nell’aprile 2023, diventando la prima terapia con cellule T gamma-delta geneticamente modificate a ricevere questa designazione normativa. Il GBM rimane un importante bisogno insoddisfatto, le opzioni terapeutiche e gli esiti associati per il GBM, un tumore al cervello altamente aggressivo e difficile da trattare, sono rimasti sostanzialmente invariati per più di 18 anni, con una sopravvivenza mediana libera da progressione di 6-7 mesi e sopravvivenza globale di 14-16 mesi. INB-400 è la tecnologia di immunoterapia autologa e allogenica resistente ai farmaci (DRI) resistente alla chemioterapia DeltEx di IN8bio. L'INB-400 allogenico amplierà l'applicazione delle cellule T gamma-delta DRI ad altri tipi di tumore solido attraverso lo sviluppo della tecnologia DRI DeltEx allogenica o "pronti all'uso".
12 ott 2023: IN8bio, Inc. ha annunciato il completamento dell'arruolamento nello studio di Fase 1 su INB-100 in pazienti affetti da leucemia e l'inizio dell'arruolamento dei pazienti nello studio clinico di Fase 2 che valuta INB-400 nel glioblastoma multiforme (GBM) di nuova diagnosi. L’arruolamento nella fase di incremento della dose dello studio clinico di Fase 1 (NCT03533816) di INB-100 è ora chiuso. Questo studio clinico valuta la sicurezza delle cellule T gamma-delta allogeniche provenienti da donatori imparentati aploidentici che sono state espanse e attivate ex vivo e somministrate sistemicamente a pazienti affetti da leucemia dopo trapianto di cellule staminali emopoietiche (HSCT). Gli endpoint primari di questo studio sono la sicurezza e la tollerabilità, mentre gli endpoint secondari comprendono i tassi di malattia del trapianto contro l'ospite (GvHD), il tasso di recidiva e l'OS. Nell'aprile 2023, la Società ha presentato i dati al 49° congresso annuale della Società europea per il trapianto di sangue e midollo (EBMT) dimostrando che il 100% dei pazienti valutabili (n=7) trattati con INB-100 è rimasto in vita, libero da progressione e in remissione completa duratura (CR). Al 21 aprile 2023, tutti i pazienti valutabili ai livelli di dose 1 e 2 sono rimasti nello studio e in CR, con un paziente rimasto libero da progressione per oltre 3 anni. Gli ulteriori pazienti trattati sono rimasti liberi da progressione rispettivamente per 33,9, 22,2, 7,8, 5,8, 5,6 e 2,6 mesi.
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