In8bio Inc (INAB)

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In8bio commenti

riesce ad andare sempre in un’unica direzione
Prossimi Catalizzatori (Giugno 2026) ASCO (1 giugno 2026): Presentazione di un poster con dati aggiornati sulla sopravvivenza globale mediana (mOS) per il programma INB-200 nel glioblastoma. Regulatory (2H 2026): Attese indicazioni dall'FDA su potenziali percorsi normativi accelerati per il programma GBM nella seconda metà del 2026.
Durante il Research & Development (R&D) Day di oggi, 21 maggio 2026, IN8bio Inc (NASDAQ:INAB) sta presentando aggiornamenti cruciali sulla sua pipeline di terapie basate sulle cellule T gamma-delta. L'evento si focalizza su due pilastri principali: 1. Programma Glioblastoma (GBM) L'azienda sta discutendo i progressi clinici dei programmi INB-200 e INB-400 per il glioblastoma di nuova diagnosi. Dati di Sopravvivenza: Sono stati evidenziati dati che mostrano un miglioramento del 97% nella sopravvivenza libera da progressione (mPFS) rispetto allo standard di cura (13,0 mesi contro 6,6 mesi). Contributo degli Esperti: L'evento ospita il Dr. David Reardon del Dana-Farber Cancer Institute, che offre una prospettiva clinica sul significativo bisogno insoddisfatto nel trattamento del GBM. Prossimi Passi: IN8bio prevede di ricevere indicazioni dalla FDA su possibili percorsi regolatori accelerati nella seconda metà del 2026. 2. Piattaforma T-Cell Engager (TCE) Viene presentata la piattaforma di nuova generazione INB-600, progettata per affrontare le sfide attuali dei T-cell engager in oncologia e nelle malattie autoimmuni. Focus su INB-619: L'azienda sta mostrando dati preclinici incoraggianti per questo candidato che punta al CD19, evidenziando una potente eliminazione dei bersagli con una tossicità ridotta rispetto ai tradizionali engager CD3. Espansione pipeline: La piattaforma punta a espandersi verso tumori solidi e indicazioni autoimmuni, con i primi dati sugli animali attesi entro la fine del 2026.
Antonio sto seguendo la diretta audio di in8bio proprio ora.
sky - se dopo puoi fare un riassunto ti sono grato
Vedo che il mio riassunto è sparito!
Ciao a tutti, autorizzazione commissione europea x AQNEURSA (levacetillencina) per trattamento delle manifestazioni neurologiche della malattia Niemam-Pick tipo C a seguito pareri positivi CHMP e EMA. Trovate info sul sito - notizia di ieri
MI SCUSO PER IL PRECEDENTE POST - HO ERRATO NEL FARE COPIA INCOLLA proprio ieri, 20 maggio 2026, IntraBio ha annunciato un'importante novità normativa in Europa: l'ottenimento dell'autorizzazione regolatoria per avviare uno studio clinico registrativo di Fase III su levacetilleucina per i disturbi correlati al gene CACNA1A. Dettagli dell'Autorizzazione di Ieri (20 Maggio 2026) L'autorizzazione ricevuta ieri permette a IntraBio di procedere con la sperimentazione clinica in diverse regioni, inclusa l'Unione Europea: Obiettivo: Valutare l'efficacia del farmaco per una terza indicazione neurologica rara (dopo NPC e Atassia-Teleangiectasia). Siti Clinici: Sono stati attivati 12 centri multinazionali e il reclutamento dei pazienti inizierà immediatamente. Importanza: Non esistono attualmente terapie approvate specifiche per i disturbi CACNA1A in nessuna parte del mondo.
Intrabio non è In8bio
SKY HAI RAGIONE OGGI SONO FUSO E CHIEDO SCUSA - COPIA E INCOLLA ERRATI . PERDONATEMI. PURTROPPO QUI NON SI PUO' CANCELLARE
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Detengo azioni da anni e continuo a sostenere questo management, ma dobbiamo riconoscere che la fiducia incondizionata deve essere convalidata dal mercato. Siamo a un punto di svolta in cui gli sviluppi clinici promessi da Lamb, Ho e Rochlin devono tradursi in un'azione di prezzo tangibile. Una ripresa non è una "garanzia" per i nuovi arrivati; è un traguardo che deve essere conquistato attraverso i dati. Vediamo un po' di esecuzione. I fatti contano più dell'hype
14maggio2026 IN8bio presenta nuovi dati traslazionali che dimostrano come DeltEx DRI rimodelli il panorama immunitario nel glioblastoma; Analisi multidimensionali dimostrano che la somministrazione ripetuta di DeltEx DRI preserva la funzione immunitaria, promuove il rimodellamento del microambiente tumorale e si correla con migliori risultati di sopravvivenza nel glioblastoma; I dati traslazionali combinano intelligenza artificiale (IA) avanzata, immunogenomica, istopatologia e trascrittomica spaziale per fornire informazioni meccanicistiche sulla risposta terapeutica e sulla progressione della malattia; I risultati gettano le basi per la scoperta razionale di biomarcatori, la stratificazione dei pazienti e la potenziale ottimizzazione del trattamento per i futuri studi DeltEx DRI.
leggete l'intero comunicato stampa pubblicato oggi
sky - letto molto interessante - La società terrà un R&D Day il 21 maggio 2026 a New York per approfondire i progressi della propria pipeline.
Ciao a tutti entrato al momento con 1.000 pezzi
Incrementato ieri 2.000 pezzi. Saluti
1,365
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pronti ad entrare a 1,30?
ciaooooo sky....vorrei fare un primo ingresso sul titolo....secondo te siamo solo sl al inizio?
Gian Luca Ronconi se intendi entrare, partendo dai precedenti presupposti, investi una cifra iniziale che puoi mettere a rischio e che non ti possa servire nel breve termine. qui c'è un rapporto alto rischio - alta ricompensa
SKYWALKERAR ciaooooo...sono entrato con poco...a 2.40 400pz...perché sono già dentro a espr a 2.15...e molto esposto su picocela a 0.35..
Gian Luca Ronconi in8bio parteciperà alla Jp Morgan HealthCare 12_15 gennaio 2026. questa presenza darà maggiore visibilità, inoltre è una grossa convalida perché partecipano solo Società considerate interessanti
Differenza di approccio Temodar (Temozolomide) di Merck: si tratta di un farmaco chemioterapico citotossico tradizionale. Agisce danneggiando il DNA delle cellule tumorali per impedirne la replicazione. È lo "Standard of Care" (SOC) per il glioblastoma multiforme (GBM) dal 2005. INB-200 (IN8bio): non è un sostituto di Temodar, ma una terapia cellulare basata sulle cellule T gamma-delta. Queste cellule sono geneticamente modificate (tramite la tecnologia DeltEx) per essere resistenti alla chemioterapia stessa
In particolare, è stato notato che con il protocollo IN8bio, molti pazienti (circa il 92% in alcuni studi di coorte) hanno superato la soglia di stabilità della malattia di 7 mesi, con alcuni casi eccezionali che sono rimasti liberi da progressione per oltre 3-4 anni
Grazie Sky per le news!
Prego. È un piacere per me condividere info di società promettenti, anche se rischiose, non dimentichiamolo mai. In8bio poi è guidata da persone per bene, le seguo frequentemente, su LinkedIn, nelle interviste, sono veramente forti. Questo elemento è importante, ma non cancella i rischi che sono insiti in ogni sviluppo clinico, anche in quello di una big Pharma
quasi ci siamo.fra poco ti prendo
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IN8bio ( INAB ) ha stipulato un accordo definitivo di acquisto di titoli per un collocamento privato fino a circa 40,2 milioni di dollari di proventi lordi, al prezzo di mercato. Si prevede che la tranche iniziale raccoglierà circa 20,1 milioni di dollari e finanzierà le operazioni fino alla prima metà del 2027. Alla chiusura iniziale, IN8bio venderà 5,13 milioni di azioni a 1,38 dollari/azione e warrant prefinanziati per un massimo di 9,45 milioni di azioni a 1,38 dollari/warrant. La società potrebbe ricevere fino a un ulteriore importo di circa 20,1 milioni di dollari al raggiungimento di determinate condizioni legate ai dati preclinici di INB-619 e al prezzo delle azioni. Il ricavato sosterrà gli studi IND-enabling per INB-619, l'avanzamento dei programmi sul glioblastoma INB-200 e INB-400, le interazioni con la FDA e gli scopi aziendali generali. La chiusura iniziale è prevista per il 22 dicembre 2025 o in prossimità di tale data.
IN8bio, Inc (INAB) ha depositato un’offerta mista di $200.000.000 di:
2 dollari sembra essere il bottom; basso flottante ; se ci saranno notizie positive sullo sviluppo della pipeline è prevedibile , non certo chiaramente, un fortissimo spike. che la forza sia con noi
l accendiamo a 1,99?
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buono questo gambero
quando arriva 1,5?
non arriva ... max 2
Marco grande titolo ahah
a 2 si compra
venduto pari di gioca
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I volumi dicono che c'è interesse, ma la quotazione è disperata
rs 1 a 30
titolo che fa titolo emozionante un anno quasi sotto dollaro. un po' pericoloso entrare . ri entrato a012 max una settimana mah!!! sl 011
Paolo Ludrini rsi 30 deliberato
già da ieri sera doc Sec dopo 3 ore che le avevo prese. dici di venderle?
Paolo Ludrini io le compro dopo rsi.... perché come al solito da 3.6 scende a 2
Al momento 36 milioni di volumi ; cosa c'è da sapere?
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in AH arrivata 028! titolo da ciuchi
non trovo nessuno doc. quasi rientro a 013
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