Tonix Pharmaceuticals Holding Corp (TNXP)

Buonasera a tutti i colleghi azionisti, ho una domanda: Visto che tutti ci abbiamo perso dei gran soldi con delke promesse che il farmaco era protetto da brevetto, cosa che è stata messa in discussione, quindi a mio avviso c'è stata un raggiro da parte di tonix pharmaceutical verso di noi,pertanto a chi ci so dece rivolgere per riavere il nostro denaro? Aggiungo anche che se la casa pharmaceitica che sostiene che il farmaco non è un nuovo farmaco, deve pagare i danni che sta causando. grazie rispondete, non siate timidi

Non capisco dove siano i dati tutto sommato incoraggianti...

Ho letto il nuovo 8k sec e sinceramente non mi sembra negativo… anzj

Effettivamente va giu in modo impressionante. Rompe qualsiasi supporto

Cara azienda, con questo passo di diluizione, al q3 di novembre? saremo vicino ad un ribasso dell'80% in 2 mesi. Finitela e fate una dichiarazione sulle vostre intenzioni basta nascondervi un pò di trasparenza. Non dico rispetto ma ci manca solo un reverse split...

mai visto un titolo di M... basta..... rdi....

Sarà ATM a diluire come un pazzo per raccogliere capitale?

Lo specchietto per le allodole, Ceo e Direttore comprano azioni TNXP e dopo un mese il titolo è dimezzato di valore.. Bravi

Quando gli short se la prendono con aziende mediche verrebbe voglia di rivedere quanto successo con Game Stop

Mah, a parte questo momento l’ottica rimane sempre long. Il cash burn elevato c’è ora che è all’inizio e dopo qualche mese solo tonmya sta portando 13m. Deve ancora fer valere la forza commerciale a pieno regime, i nuovi accordi assicurativi, i nuovi refill ecc. se non sarà il q3 sarà il q4, oppure prox anno. Perché deve andsre male?

non capisco perchè ci sono volumi elevati

Va giù a coltello. Che roba

ieri Tnxp ha comunicato di aver ricevuto una notifica dal produttore di farmaci generici Dr Reddy Laboratories in cui afferma di aver presentato una domanda abbreviata (ANDA) all' FDA per l'autorizzazione a commercializzare la versione generica di Tonmya. Ciò ai sensi del paragrafo IV dell' Orange Book, in cui contesta la validità dei brevetti depositati da Tonix per Tonmya. Perché?? Per avere una risposta bisogna sempre cercare e informarsi. Qualcuno potrebbe ritenere che vogliano portare via la possibilità di avere l'esclusività su Tonmya, negandogli incassi di centinaia di milioni di dollari ( e per inciso pure sto trimestre hanno fatto vendite deludenti dai dati Simphony, seppure in lieve aumento...). Il motivo è un altro e queste richieste sono molto più frequenti di quanto uno pensi, e spesso I tribunali accolgono tali richieste da parte dei produttori di f. generici. Tonmya è stato approvato secondo la via 505 (b) (2) per l'immissione di un vecchio principio attivo , ma con nuova via somministrazione. E quindi non si tratta di un nuovo principio attivo come fatto credere indirettamente! Altrimenti avrebbero dovuto per forza usare il metodo 505 (b) (1). Quando scrivevo questa cosa un anno e mezzo fa , venivo visto con sospetto.. sembrava cercassi il sesso degli angeli , e invece era una cosa importantissima. Tutti i nuovi farmaci veramente nuovi approvati col 505 b 1 sono blindati per almeno5 anni, al di là del brevetto che scade dopo 10/15 anni. Per darmaci come tonmya invece no, perché hanno fatto molti meno studi , si sono avvalsi di studi precedenti sulla ciclobenzaprina e risparmiato centinaia di milioni di $. Però c'è una cosa che non hanno mai fatto : studi di superiorità che dimostrassero la reale maggiore efficacia del loro f. rispetto a quello in commercio!! E considerate che nei loro studi ,uno ha fallito , gli altri hanno dato risultati sovrapponibili coi precedenti fatti sulla ciclobenzaprina. Ed è probabilmente questa la falla su cui si appiglia Dr Reddy. Se avessero fatto studi di superiorità, Dr Reddy avrebbe meno motivi per richiedere l'invalidazione del brevetto! In passato si è già mossa in tal senso spesso vincendo . Poi , Tonix potrà vincere, nessuno lo sa. Sta di fatto che i miei dubbi erano sensati.Hanno tempo 45 gg per ricorrere , il che bloccherebbe la richiesta di Dr Reddy per 30 mesi... vorrei sapere dove sono i detrattori , specie quelli più arroganti.. usate la vostra intelligenza e confrontate i dati , prima di usare intelligenza artificiale...quante cavolate hanno raccontato: nuovo farmaco , potenziali 10 milioni di pazienti , farmaco non oppioide, cassa fino a 15 mesi da quasi due anni...

che titolo de merd

Colleghi buongiorno, da un po' di tempo non mi esprimo sull'andamento del titolo, la mia visione è questa: nel q3 la società, che ha bruciato 84,5 milioni di dollari (burn rate) nel primo semestre, dichiara di avere cassa sino al q2 2027, nel q3 (i dati mi smentiranno o meno, parere personale) hanno raccolto con ATM almeno 30 milioni di dollari (approvata mesi prima fino a 400 milioni di emissioni di tanto in tanto) per spostare dal q2 al q3 la runway in attesa che i ricavi dei trimestri successivi possano incominciare ad assorbire i costi elevati una sorte di ponte verso una situazione finanziaria progressivamente meno dipendente dall'equity financing, questo il motivo del ribasso che non si è visto nel q2 perchè le nuove emissioni erano state assorbite dai rialzi. Non mi aspetto ricavi di tonmya superiori in questo trimestre ai 15 milioni di dollari in quanto le ultime coperture entrate in vigore solo al 22/09/2026 non generano ricavi immediati. Sono invece fermamente convinto che il q4 sarà ampiamente superiore al q3 .

Cosa c'è che non dicono? Perché contnua a perdere ?

titolo e azienda BASTA... R. D. I.!!!!!

tra poco fallisce ad un anno -75

non ho mai visto un titolo più ce..s..o di questo

ma quando inizieranno a fare utili?

Guardate grafico a 5 anni !!

titolo fogna con target 42%

Venerdì 14 agosto 2026 TNXP quota 12,75

Intanto un altro istituzionale è entrato e ha preso 882 mila azionj

Questa assurda da +14 a-2