Valneva (VLAV)

10,305
-0,085(-0,82%)
  • Volume:
    869
  • Denaro/Lettera:
    10,305/10,410
  • Min-Max gg:
    10,110 - 10,305
  • Tipologia:Azione
  • Mercato:Austria
  • ISIN:FR0004056851

VLAV Panoramica

Chiusura prec.
10,39
Min-Max gg
10,11-10,305
Ricavi
-
Apertura
10,11
52 settimane
7,3-29,6
EPS
-
Volume
869
Cap. mercato
1,12B
Dividendo
N/A
(N/A)
Volume Medio (3m)
4.557,15
Ratio Prezzo/Utile
-14,19
Beta
-
Variazione su 1 anno
-11,35%
Azioni in circolazione
107.781.582
Prossima Data Utili
10 ago 2022
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Valneva Notizie

Valneva Profilo Aziendale

Valneva Profilo Aziendale

Industria
Biotecnologia
Settore
Sanità
Dipendenti
762
Mercato
Francia

VALNEVA SE è una società con sede in Francia specializzata nello sviluppo, produzione e commercializzazione di vaccini per proteggere le persone dalle malattie infettive attraverso la medicina preventiva. Il portafoglio della Società comprende due vaccini commerciali per i viaggiatori: IXIARO/JESPECT, per la prevenzione dell‘encefalite giapponese e DUKORAL, un prodotto indicato per la prevenzione del colera e, in alcuni Paesi, per la prevenzione di diarrea causata da ETEC. La Società ha anche vaccini in fase di sviluppo, tra cui i candidati contro il Lyme Borreliosis e il Clostridium Difficile. La Società si concentra sui programmi di ricerca e sviluppo, e si occupa anche di investimenti in prodotti candidati e in prodotti commerciali. Collabora con varie società farmaceutiche, utilizzando le piattaforme tecnologiche: Linea della cellula di produzione del vaccino EB66 e adiuvante IC31. La Società svolge operazioni in Francia, Austria, Scozia, Canada e Svezia.

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Sommario Tecnico

Tipo
Giornaliero
Settimanale
Mensile
Media mobileVendi AdessoVendiNeutrale
Indicatori tecniciVendi AdessoVendi AdessoVendi Adesso
RiassuntoVendi AdessoVendi AdessoVendi
  • Downgrade a 12 Euro dai precedenti 22. Non è un titolo su cui puntare se non speculativamente..
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    • Downgrade a 12 Euro dai precedenti 22. Non è un titolo su cui puntare se non speculativamente..
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      • più di 200k casi di covid in francia. 4a dose raccomantada a partire dai 60 anni. deve salire
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        • al solito ci sara' qualche notizia buona anticipata dalla fuga della VAD e poi da domani si ricomincia....
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          • Appunto !!!
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        • Bello entrare oggi e vedere che sono gia sotto.. che cul…0
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          • È un buon prezzo
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        • VA GIù CHE è UNA BELLEZZA, SI FERMERà A 9 TRA UN PAIO DI GIORNI CHE NE DITE? NON CI SONO NUOVE NEWS?
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          • Che tristezza di Titolo!
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        • solo daytrading con questi titoli! domani ci provo
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          • ottima idea oggi va una
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          • si shorta
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          • si shorta
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        • notizia discreta/buona il titolo perde ..... oramai una regola fissa per Valneva
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          • Comunque Laura qui non si vede la via di uscita!è allucinante!qualsiasi notizia perde… c’è qualcosa sotto o qualcuno che manovra …
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          • si hai ragione veramente allucinante
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        • il vaccino è prodotto e commercializato dalla Bavarian Nordic n collaborazione con Valneva
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          • BRUXELLES - L'agenzia europea per i farmaci Ema ha avviato una revisione dei dati per estendere l'uso del vaccino antivaiolo Imvanex per includere anche una indicazione contro il vaiolo delle scimmie.Imvanex è attualmente autorizzata nell'Ue per la prevenzione del vaiolo negli adulti e contiene una forma modificata dal vivo del virus vaccinico chiamato Ankara, che è correlata al virus del vaiolo e, vista la somiglianza tra i due virus, è considerato anche un potenziale vaccino per il vaiolo delle scimmie.Le forniture di Imvanex sono attualmente molto limitate nell'Ue. Il vaccino è commercializzato come Jynneos negli Stati Uniti, dove è autorizzato per la prevenzione sia del vaiolo delle scimmie che del vaiolo, spiega Ema. Considerando la disponibilità limitata, la task force di emergenza dell'Ema ha raccomandato che Jynneos possa essere utilizzato per fornire protezione contro il vaiolo delle scimmie nell'Ue. La task force ha fornito tale consiglio per supportare le autorità nazionali che potrebbero decidere, come misura temporanea, di importare Jynneos dagli Stati Uniti in vista dei crescenti tassi di infezione in tutta l'Ue. La task force ha preso atto della conclusione dell'autorità del farmaco statunitense Fda statunitense secondo cui l'efficacia di Jynneos nella prevenzione del vaiolo delle scimmie può essere dedotta dalle risposte anticorpali contro il virus vaccinia negli studi clinici. Studi sugli animali, compresi i primati, hanno dimostrato che il vaccino protegge gli animali esposti al virus del vaiolo delle scimmie e rafforza l'immunità preesistente indotta dalle generazioni precedenti di vaccini contro il vaiolo. Gli effetti collaterali più comunemente riportati con Jynneos sono dolore, arrossamento, gonfiore, prurito e indurimento nel sito di iniezione, dolore muscolare, mal di testa e affaticamento. La task force dell'Ema continua a monitorare l'epidemia di vaiolo delle scimmie in Europa ed è in stretto contatto con enti pubblici, tra cui il Centro europeo per la prevenzione e il controllo delle malattie (Ecdc) e l'Autorità europea per la preparazione e la risposta alle emergenze sanitarie (Hera), e con gli sviluppatori per aiutare rendere disponibili medicinali per prevenire e curare il vaiolo delle scimmie.RIPRODUZIONE RISERVATA © Copyright ANSA
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