Lunedì, le azioni di BridgeBio Pharma (NASDAQ:BBIO), una società biotecnologica con una capitalizzazione di mercato di 5,2 miliardi di dollari, hanno mantenuto un rating di Acquisto e un obiettivo di prezzo di 49 dollari da parte di H.C. Wainwright. La decisione della società segue un recente annuncio di BridgeBio riguardante l'acoramidis, il loro trattamento per una rara condizione cardiaca.
Secondo i dati di InvestingPro, gli analisti mantengono un forte consenso rialzista sul titolo, con obiettivi di prezzo che vanno da 36,40 a 70 dollari. Venerdì scorso, la società ha rivelato che il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) ha raccomandato l'autorizzazione all'immissione in commercio per l'acoramidis nell'Unione Europea (UE). Questa raccomandazione riguarda il trattamento dell'amiloidosi da transtiretina di tipo selvaggio o variante in pazienti adulti con cardiomiopatia (ATTR-CM).
L'acoramidis, descritto come una molecola piccola selettiva e uno stabilizzatore della transtiretina (TTR) somministrato per via orale, ha dimostrato di essere efficace nello studio di Fase 3 ATTRibute-CM. I risultati dello studio hanno dimostrato chiari benefici cardiovascolari. Si prevede che la Commissione Europea prenderà la sua decisione finale di approvazione, che spesso è in linea con la raccomandazione del CHMP, potenzialmente entro la prima metà del 2025.
L'importanza di questo parere positivo del CHMP è sottolineata dal fatto che l'acoramidis, con il nome commerciale Attruby, ha ricevuto l'approvazione della FDA il 22 novembre 2024. È il primo e unico prodotto approvato negli Stati Uniti per adulti con ATTR-CM che specifica una stabilizzazione quasi completa della TTR.
L'analisi di InvestingPro mostra che l'azienda mantiene una posizione finanziaria sana con un indice di liquidità corrente di 3,19, indicando una forte capacità di far fronte agli obblighi a breve termine mentre si prepara per il lancio commerciale.
Lo studio di Fase 3 ATTRibute-CM, che ha confrontato l'acoramidis con un placebo, ha raggiunto i suoi endpoint clinici primari. Il trattamento ha ridotto significativamente le ospedalizzazioni legate a problemi cardiovascolari, migliorato i tassi di sopravvivenza e mantenuto la capacità funzionale e la qualità della vita nei pazienti. Questi risultati convincenti hanno rafforzato la fiducia degli analisti nel potenziale del farmaco.
Alla luce della prevista penetrazione del mercato statunitense e dell'attesa approvazione in Europa, H.C. Wainwright riafferma le sue prospettive positive per BridgeBio Pharma. Il rating di Acquisto reiterato dalla società e l'obiettivo di prezzo a 12 mesi di 49 dollari riflettono il potenziale che vedono nell'acoramidis di diventare un trattamento di successo per l'ATTR-CM su scala globale.
I dati di InvestingPro rivelano che gli analisti si aspettano una crescita dei ricavi di oltre il 22% per l'anno fiscale in corso, sebbene l'azienda non sia ancora redditizia. Il titolo sta attualmente negoziando vicino al suo Fair Value di InvestingPro, suggerendo aspettative di mercato equilibrate. Per approfondimenti sulla salute finanziaria e le prospettive di crescita di BridgeBio, gli investitori possono accedere al completo Rapporto di Ricerca Pro, disponibile esclusivamente per gli abbonati a InvestingPro.
In altre notizie recenti, BridgeBio Pharma ha attirato notevole attenzione in seguito all'approvazione da parte della FDA di Attruby, un farmaco orale mirato a ridurre la morte cardiovascolare e l'ospedalizzazione.
L'approvazione si è basata sui risultati positivi dello studio di Fase 3 ATTRibute-CM, che ha dimostrato la significativa riduzione di Attruby nella morte e nelle ospedalizzazioni legate a problemi cardiovascolari. Questa approvazione ha portato l'analista di Scotiabank Greg Harrison ad aumentare l'obiettivo di prezzo su BridgeBio Pharma a 48,00 dollari, mantenendo un rating Sector Outperform.
Inoltre, TD Cowen ha mantenuto un rating di Acquisto sulle azioni di BridgeBio Pharma, evidenziando il prezzo competitivo di Attruby, che è fissato al 10% in meno rispetto al suo concorrente, taf. Questa strategia di prezzo, unita all'aspettativa che la maggior parte dei pazienti avrà spese di copagamento zero o minime, si prevede che incoraggi un'adozione diffusa del farmaco.
BMO Capital Markets ha mantenuto un rating Market Perform su BridgeBio Pharma, notando l'approvazione FDA di Attruby come un significativo positivo per l'azienda. Anche Piper Sandler ha reiterato un rating Overweight sul titolo, sottolineando il prezzo competitivo del farmaco e l'inclusione di una dichiarazione di riduzione della mortalità sulla sua etichetta.
Questi recenti sviluppi riflettono l'impegno attivo di BridgeBio nello sviluppo di farmaci e nei processi regolatori.
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