Martedì H.C. Wainwright ha modificato la propria posizione sulle azioni di Acelyrin Inc (NASDAQ:SLRN), declassando il titolo da Buy a Neutral e fissando un obiettivo di prezzo di 6,00 dollari. La rettifica fa seguito al recente annuncio di Acelyrin dei risultati del secondo trimestre 2024 e di una ridefinizione delle priorità strategiche della sua pipeline, dopo che sono stati rivelati i risultati topline di uno studio di Fase 3 sull'izokibep per il trattamento dell'hidradenitis suppurativa (HS).
Acelyrin ha riferito che il secondo studio di Fase 3, che ha arruolato 258 pazienti per valutare izokibep 160 mg a settimana rispetto a un placebo, ha raggiunto l'endpoint primario. Alla settimana 12, il 33% dei pazienti trattati con izokibep ha raggiunto un HiSCR75, rispetto al 21% del gruppo placebo. Lo studio ha anche mostrato miglioramenti statisticamente significativi in HiSCR90 e HiSCR100, con risposte più profonde osservate fino alla 16a settimana.
Nonostante questi risultati positivi, H.C. Wainwright ha espresso preoccupazioni riguardo alla competitività di izokibep nel panorama dei trattamenti per l'HS, notando risposte HiSCR75 più elevate in sonelokimab e bimekizumab durante i rispettivi studi di Fase 2 e Fase 3. Di conseguenza, Acelyrin ha deciso di non procedere con il trattamento di izokibep.
Di conseguenza, Acelyrin ha deciso di non promuovere internamente izokibep per il trattamento dell'HS. Analogamente, izokibep non sarà perseguito per l'artrite psoriasica (PsA), nonostante uno studio positivo di Fase 2b/3, a causa di risultati di efficacia insufficienti.
La decisione di declassare il titolo Acelyrin riflette l'eliminazione di tutte le vendite di izokibep dal suo modello, dato il cambiamento strategico dell'azienda, che ha rinunciato a un ulteriore sviluppo interno del farmaco. L'annuncio indica un cambiamento significativo nell'attenzione di Acelyrin, che sta rivalutando la sua pipeline in seguito agli ultimi dati clinici.
In altre notizie recenti, ACELYRIN ha riportato risultati positivi da uno studio di Fase 3 per il suo farmaco izokibep, destinato al trattamento dell'Hidradenitis Suppurativa (HS), una malattia cronica della pelle.
Nonostante ciò, l'azienda ha deciso di sospendere ulteriori investimenti nell'izokibep per l'HS e l'artrite psoriasica (PsA), spostando la propria attenzione sullo sviluppo di lonigutamab per la malattia oculare della tiroide (TED). Questa decisione è stata accompagnata da una riduzione del 33% del personale. La relazione finanziaria della società ha evidenziato una perdita netta di 85,7 milioni di dollari per il trimestre conclusosi il 30 giugno 2024.
Per quanto riguarda la governance aziendale, gli azionisti di ACELYRIN hanno recentemente eletto tre Amministratori di Classe I e hanno ratificato la scelta di PricewaterhouseCoopers LLP come società di revisione contabile indipendente per l'anno fiscale che terminerà il 31 dicembre 2024.
La società di investimenti Piper Sandler ha mantenuto il rating Overweight sul titolo Acelyrin, mentre H.C. Wainwright ha modificato il suo obiettivo di prezzo sulle azioni Acelyrin a 18,00 dollari, ma ha ribadito il rating Buy. Anche Wells Fargo ha aumentato il suo obiettivo di prezzo per Acelyrin a 13,00 dollari, mantenendo un rating Equal Weight.
Questi recenti sviluppi evidenziano i continui progressi e cambiamenti strategici di ACELYRIN.
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