NEW YORK - Le azioni di Anavex Life Sciences Corp hanno registrato oggi un'impennata significativa, raggiungendo i 10 dollari, con un aumento del 13,7%, in seguito all'annuncio che l'azienda intende presentare un'unica domanda di autorizzazione all'immissione in commercio in Europa per il suo trattamento contro l'Alzheimer, la blarcamesina, all'inizio del 2024. Questo slancio positivo arriva dopo che il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) ha approvato in data odierna la domanda di autorizzazione all'immissione in commercio nell'ambito della procedura centralizzata dell'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA).
Il sostegno dell'EMA e l'approvazione del CHMP sono passi cruciali per Anavex, che cerca di immettere sul mercato la blarcamesina attraverso una procedura centralizzata, che potrebbe snellire il processo di approvazione in tutti gli Stati membri dell'Unione Europea. Questo sviluppo ha contribuito alla performance del titolo Anavex, con un aumento del 7,8% da un anno all'altro.
La capacità del farmaco di migliorare i sintomi della demenza e di ridurre sia l'aggregazione patologica dell'amiloide sia la perdita di volume cerebrale neurodegenerativa, segno distintivo della malattia di Alzheimer, sono stati fattori chiave per ottenere l'approvazione dell'EMA e alimentare l'ottimismo degli investitori. I dettagli di questi risultati clinici sono attesi in una prossima pubblicazione su una rivista peer-reviewed.
Destinata a una popolazione europea stimata di 7 milioni di persone affette da Alzheimer - che si prevede raddoppierà entro il 2030 - la barcamina offre un'opzione terapeutica più accessibile grazie ai suoi requisiti diagnostici non invasivi rispetto agli anticorpi monoclonali.
Questo articolo è stato generato e tradotto con il supporto dell'intelligenza artificiale e revisionato da un redattore. Per ulteriori informazioni, consultare i nostri T&C.