SOUTH SAN FRANCISCO, California - IDEAYA Biosciences, Inc. (NASDAQ: IDYA), società di medicina di precisione oncologica, ha delineato le proprie linee guida aziendali per il 2024, comprese le proiezioni finanziarie e gli aggiornamenti sui propri programmi clinici.
L'azienda ha riferito di una solida posizione finanziaria, con un bilancio di 511,1 milioni di dollari in contanti, equivalenti e titoli negoziabili al 30 settembre 2023. Inoltre, i proventi netti stimati di 134,7 milioni di dollari derivanti da recenti attività di finanziamento e un credito di 10 milioni di dollari nei confronti di GSK dovrebbero finanziare le operazioni fino al 2028.
Nel suo programma clinico, IDEAYA ha raggiunto l'attivazione di un sito internazionale e un significativo arruolamento di pazienti in uno studio clinico di Fase 2/3 potenzialmente registrativo della combinazione di darovasertib e crizotinib per il trattamento del melanoma uveale metastatico (MUM) HLA-A2(-) di prima linea. L'azienda prevede di fornire un aggiornamento sull'efficacia clinica dello studio di Fase 2 neoadiuvante sul melanoma uveale a metà del 2024, insieme ad aggiornamenti sulle linee guida normative.
Altri obiettivi per il 2024 includono l'arruolamento in corso e una strategia di pubblicazione congiunta per lo studio di combinazione di Fase 1 tra IDE397 e AMG 193 nei tumori solidi con delezione MTAP. IDEAYA prevede inoltre che entro la metà dell'anno sarà arruolato il primo paziente in uno studio clinico di Fase 1 di combinazione IDE397 e Trodelvy® nel tumore della vescica con delezione di MTAP. È stata osservata un'efficacia clinica preliminare per IDE397, tra cui una risposta completa in un paziente affetto da tumore alla vescica e una contrazione del tumore in un paziente affetto da tumore al polmone non a piccole cellule (NSCLC).
Per il 2024 sono previsti aggiornamenti su IDE161, un trattamento per i tumori solidi HRD. I risultati preliminari di efficacia hanno mostrato risposte parziali in alcuni tipi di tumori solidi e una riduzione significativa del PSA in un paziente affetto da cancro alla prostata. L'azienda intende proseguire l'arruolamento per l'espansione della Fase 1 dell'IDE161 nei tipi di tumori solidi HRD prioritari.
Inoltre, IDEAYA sta portando avanti l'escalation della dose di Fase 1 per GSK101 e punta alla presentazione di un candidato IND per lo sviluppo di un inibitore dell'elicasi di Werner, con un potenziale traguardo di 7,0 milioni di dollari al momento dell'autorizzazione dell'IND nell'ambito della collaborazione con GSK.
L'azienda sta inoltre pianificando la presentazione di più candidati di sviluppo di nuova generazione, interamente di proprietà, nel 2024, basandosi sulla sua strategia nella delezione di MTAP e sulla sua piattaforma di scoperta di farmaci basata su AI/ML e struttura.
La presentazione aziendale aggiornata che riflette le indicazioni di IDEAYA per il 2024 è disponibile alla pagina Investor Relations del sito web della società. Questo articolo si basa su un comunicato stampa di IDEAYA Biosciences.
Questo articolo è stato generato e tradotto con il supporto dell'intelligenza artificiale e revisionato da un redattore. Per ulteriori informazioni, consultare i nostri T&C.