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AVEO Pharmaceuticals Inc (AVEO)

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AVEO Discussioni

Che e'successo alle azioni da una settimana a questa parte?Qualcuno mi sa rispondere?Grazie molte in anticicpo
ma chi ha tenuto le azioni ?? ha perso tutto ??
perché io vorrei sapere informazione riguardo a chi ha tenuto le azioni sono scomparse dal mio dossier
Mi sa che ci tocca vendere a 15, mica male per chi ha comprato a 10 😍
Io comprate a 8,8 😅
grande 👍
Vendo anche io comprate a 10 non ci speravo piu
salve cosa ne pensate di questa salita?si manterra sui prezzi attuali?
Lanciato con successo il team di commercializzazione negli Stati Uniti per FOTIVDA. Il team ha eseguito la costruzione commerciale negli Stati Uniti assumendo e formando squadre sul campo e costruendo infrastrutture, inclusa la distribuzione, l'accesso ai pazienti e assicurandosi un ampio rimborso. La penetrazione del mercato per FOTIVDA ha continuato ad aumentare dal suo lancio commerciale alla fine di marzo 2021. Il feedback del team sul campo suggerisce che FOTIVDA è stato ben accolto dagli oncologi che trattano RCC r/r, notando sia le risposte durature che il profilo di tollerabilità che hanno osservato come attraente per i loro pazienti di terza linea.
Come con altri lanci durante la pandemia di COVID-19, l'accesso del team di vendita agli oncologi e al loro personale è stato limitato, il che secondo la società ha potenzialmente rallentato la traiettoria di lancio. Questo vento contrario è continuato nel quarto trimestre del 2021 con l'emergere delle varianti Delta e Omicron COVID-19. Nonostante queste sfide di accesso, AVEO prevede di avere un fatturato netto continuativo trimestre su trimestre e una crescita sottostante della domanda di farmaci nel quarto trimestre del 2021. Inoltre, come è tipico con i lanci in ambito oncologico recidivante/refrattario, i medici tenderanno a prescrivere farmaci di nuova approvazione terapie per i pazienti della linea successiva e, in seguito all'esperienza positiva con una nuova terapia, prescriverà ai pazienti della linea precedente.
Ad oggi, la maggior parte dei pazienti a cui è stato prescritto FOTIVDA era di 4a linea o successiva. Ci aspettiamo che i pazienti della linea successiva mostrino generalmente tassi di interruzione precoce più elevati. Con un accesso all'account più lento a causa delle restrizioni relative al COVID-19, la Società ritiene che l'adozione ampia del prodotto nelle linee di trattamento precedenti possa continuare a protrarsi. AVEO continua a credere che FOTIVDA abbia il potenziale per diventare uno standard di cura per i pazienti che hanno ricevuto due o più precedenti trattamenti sistemici.
(4 Gennaio); io sono uscito a fine Settembre e la tengo monitorata in quanto leggo dei TP interessanti... però mi pare di capire che le vendite sono a rilento... ma siamo sulla strada giusta. C'è da capire se ci sarà da attendere la prossima trimestrale per vedere una buona crescita.
Veramente ridicola
ragazzi come mai questo calo?temo che non recupererò piu...
In teoria la notizia della collaborazione e’ buona quindi non me lo spiego…
Titolo spazzatura. Sono bloccato da mesi e continua solo a scendere.
bhe’ io dal 2017…come un tordo non ho venduto a 18 (in perdita ma accettabile) e ora mi ritrovo di nuovo sotto del 78%
Ripeto. Maledetto me che non ho vendito a 18…
A 18? :-)
monnezza immane
titolo spazzatura. *******a me. errore di cui farò tesoro
AVEO Oncology annuncia risultati positivi dallo studio randomizzato di fase 2 di Ficlatuzumab in combinazione con Cetuximab in HNSCC pan-refrattario e metastatico - Endpoint primario raggiunto dallo studio di mPFS in pazienti trattati con combinazione Ficlatuzumab / Cetuximab (ERBITUX (®)) - - 38% di ORR, incluso il 13% di CR e il 25% di PR, e PFS mediana di 4,1 mesi osservata in pazienti HPV negativi trattati con associazione Ficlatuzumab / Cetuximab - - Decisione Go / No-Go di fase 3 prevista dopo il feedback della FDA - - Risultati da presentare all'incontro annuale ASCO 2021 -
Dettagli della presentazione ASCO * Titolo: studio randomizzato di fase II su ficlatuzumab con o senza cetuximab nel carcinoma a cellule squamose della testa e del collo avanzato (HNSCC) pan-refrattario. * Presentatore: Julie E. Bauman, M.D., MPH, Professore di Medicina, Capo, Divisione di Ematologia / Oncologia, Direttore associato di Translational Research, University of Arizona Cancer Center * Estratto: 6015 * Traccia: cancro alla testa e al collo * Data e ora: 4 giugno 2021 alle 9:00 ora di New York
Adesso deve solo salire sto cavolo di titolo
AVEO Oncology annuncia la presentazione del follow-up di efficacia a lungo termine, ulteriori dati sulla tollerabilità dallo studio di fase 3 TIVO-3 di FOTIVDA (®) (tivozanib) nel carcinoma a cellule renali recidivante o refrattario - Pazienti trattati con tivozanib nello studio TIVO-3 hanno dimostrato una DOR mediana di oltre 20 mesi; Il sistema operativo relativo a Sorafenib continua a migliorare con un follow-up più lungo - - L'analisi dei TEAE nello studio TIVO-3 mostra un tempo di insorgenza più lungo e minori riduzioni della dose per i TEAE di Tivozanib rispetto a Sorafenib - - Dati da presentare alla riunione annuale ASCO 2021 -
Dettagli della presentazione ASCO * Titolo: TIVO-3: Durabilità della risposta e sopravvivenza globale aggiornata di tivozanib rispetto a sorafenib nel carcinoma a cellule renali metastatico (mRCC). * Estratto: 4546 * Traccia: cancro genito-urinario: reni e vescica * Data e ora: 4 giugno 2021 alle 9:00 ora di New York * Titolo: Caratteristiche temporali degli eventi avversi emergenti dal trattamento e modifiche della dose con tivozanib e sorafenib nello studio di fase 3 TIVO-3 sull'mRCC recidivante o refrattario. * Estratto: 4567 * Traccia: cancro genito-urinario: reni e vescica * Data e ora: 4 giugno 2021 alle 9:00 ora di New York Informazioni su FOTIVDA (®) (tivozanib)
Io non trovo comunicati in merito alla commercializzazione del farmaco approvato a metà Marzo FOTIVDA (tivozanib) e messo in commercio il 22... il 10 Maggio presenteranno la trimestrale... attendiamo
E poi dicono che la borsa è per tutti. Ora io ho pazienza ma dico: farmaco approvato dalla fda con futura commercializzazione. Come è possibile che scenda sempre????
forse era meglio non sviluppare sto farmaco. sono messi peggio adesso dell'anno scorso.
Delusione sto titolo
Nessuna commercializzazione
Che dite?
Che è uno schifo. Speriamo che con la commercializzazione del farmaco, il titolo risalga. Sinceramente questa discesa è insensata.
Il paradiso degli shorters!
Torna a 3
Ma dove va sto schifo?
me lo chiedo anch'io. praticamente è più bassa del periodo pre approvazione farmaco. bah. tornerà su alla commercializzazione...spero
Incomprensibile l’offering a 8 dollari... tra l’altro dopo che bailey aveva assicurato che non avevano bisogno di fondi fino al 2022
Come mai questo crollo?
Capirai poi con questo mercato avoja a riprendersi...
Che vi dicevo...?!?
Speriamo che dopo aver toccato gli 8... torni su
Bene ma non benissimo...
...
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