Successo Commerciale | Attruby ha generato 146 milioni di dollari nel Q4 2025, con gli analisti che considerano il consensus di 875 milioni di dollari per l'anno fiscale 2026 come conservativo, vista la crescita accelerata delle prescrizioni |
Prospettive degli Analisti | I target di prezzo variano da 88 a 157 dollari, riflettendo valutazioni diverse sul potenziale della pipeline e sulla traiettoria dell'azienda verso la redditività prevista per il 2028 |
Espansione della Pipeline | Tre approvazioni normative previste entro dodici mesi potrebbero trasformare BridgeBio in un'azienda diversificata nel settore delle malattie rare, con diversi asset che proiettano vendite di picco superiori a 1 miliardo di dollari |
Impatto dell'Accordo sulla Proprietà Intellettuale | La risoluzione della proprietà intellettuale di Tafamidis, che estende la protezione fino a metà 2031, ridefinisce le dinamiche competitive, portando le stime di vendite di picco di Attruby nella fascia di 2,5-3 miliardi di dollari |
Dati da comparare | BBIO | Settore Settore - Media delle metriche di un ampio gruppo di dati correlati Salute Settore aziende | Rapporto RapportoBBIOAziende comparabiliSettore | |
|---|---|---|---|---|
Ratio Prezzo/Utile | −22,1x | −1,3x | −0,4x | |
PEG Ratio | 3,74 | −0,06 | 0,00 | |
Price/Book | −7,0x | 1,6x | 2,6x | |
Prezzo / Vendite ultimi 12 mesi | 27,5x | 11,7x | 3,0x | |
Rialzo (Target analisti) | 22,9% | 175,9% | 50,8% | |
Rialzo Fair Value | Sblocca | 19,7% | 9,4% | Sblocca |
BridgeBio Pharma, Inc. è impegnata nella scoperta, nello sviluppo e nella fornitura di vari farmaci per le malattie genetiche. L'azienda ha una pipeline di 30 programmi di sviluppo che comprendono candidati prodotti che vanno dalla fase iniziale di scoperta a quella finale di sviluppo. I suoi prodotti in fase di sviluppo comprendono AG10 e BBP-265, una piccola molecola stabilizzatrice della transtiretina, o TTR, in fase di sperimentazione clinica di Fase 3 per il trattamento dell'amiloidosi-cardiomiopatia TTR, o ATTR-CM; BBP-831, un inibitore selettivo di piccole molecole di FGFR1-3, che è in fase di sperimentazione clinica di Fase 2 per il trattamento dell'acondroplasia nei pazienti pediatrici; e BBP-631, un prodotto candidato al trasferimento genico AAV5 che è in fase di sperimentazione clinica di Fase 2 per il trattamento dell'iperplasia surrenalica congenita, o CAH, causata dal deficit di 21-idrossilasi, o 21OHD. L'azienda sviluppa anche Encaleret, una piccola molecola antagonista del recettore del calcio sensibile, o CaSR, che è in fase 2 di sperimentazione clinica proof-of-concept per l'ipocalcemia autosomica dominante di tipo 1, o ADH1; e BBP-711 per il trattamento dell'iperossaluria e dei pazienti affetti da calcoli renali ricorrenti. Inoltre, l'azienda è impegnata nello sviluppo di prodotti per malattie mendeliane, oncologiche e di terapia genica. BridgeBio Pharma, Inc. ha accordi di licenza e collaborazione con la Leland Stanford Junior University, The Regents of the University of California e Leidos Biomedical Research, Inc. La società è stata fondata nel 2015 e ha sede a Palo Alto, in California.