Trial Decisivi in Arrivo | Ultragenyx attende i risultati critici della Fase 3 per setrusumab nell'osteogenesi imperfetta, con il trial ORBIT che mostra una probabilità di successo superiore al 70% |
Risorse Finanziarie | Una transazione strategica sulle royalty nel terzo trimestre 2025 ha affrontato le preoccupazioni sulla liquidità, garantendo flessibilità operativa nonostante l'EPS negativo previsto fino all'anno fiscale 2 |
Target di Prezzo | Gli analisti mantengono rating Overweight con target compresi tra $50 e $81, riflettendo fiducia nel potenziale della pipeline di farmaci per malattie rare |
Vantaggio Competitivo | Scopri come l'esperienza specializzata di Ultragenyx nelle malattie rare e la pipeline diversificata la posizionino in contesti normativi favorevoli e con concorrenza limitata |
Dati da comparare | RARE | Settore Settore - Media delle metriche di un ampio gruppo di dati correlati Salute Settore aziende | Rapporto RapportoRAREAziende comparabiliSettore | |
|---|---|---|---|---|
Ratio Prezzo/Utile | −2,5x | −2,1x | −0,4x | |
PEG Ratio | 0,45 | 0,02 | 0,00 | |
Price/Book | −5,1x | 1,0x | 2,6x | |
Prezzo / Vendite ultimi 12 mesi | 2,1x | 43,7x | 3,0x | |
Rialzo (Target analisti) | 90,3% | 253,8% | 56,4% | |
Rialzo Fair Value | Sblocca | 11,4% | 7,9% | Sblocca |
Ultragenyx Pharmaceutical Inc. è una società biofarmaceutica. L'azienda è focalizzata sull'identificazione, l'acquisizione, lo sviluppo e la commercializzazione di nuovi prodotti per il trattamento di gravi malattie genetiche rare e ultra-rare. Le terapie e la pipeline in fase clinica dell'azienda sono costituite da quattro categorie di prodotti: biologici, piccole molecole, terapie geniche e prodotti candidati a base di acidi nucleici. I quattro prodotti candidati approvati dall'azienda comprendono Crysvita (burosumab) per il trattamento dell'ipofosfatemia X-linked (XLH) e dell'osteomalacia indotta da tumore (TIO); Mepsevii (vestronidasi alfa) per il trattamento della mucopolisaccaridosi VII (MPSVII) o sindrome di Sly; Dojolvi (trieptanoina) per il trattamento dei disturbi dell'ossidazione degli acidi grassi a catena lunga o LC-FAOD, ed Evkeeza (evinacumab) per il trattamento dell'ipercolesterolemia familiare omozigote (HoFH). I prodotti clinici candidati comprendono DTX401, DTX301, UX143, GTX-102, UX701 e UX053.