Eli Lilly and Company (LLY)

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  • Tipologia:Azione
  • Mercato:Stati Uniti
  • ISIN:US5324571083
  • CUSIP:532457108

LLY Discussioni

Eli Lilly and Company: qual è il tuo sentimento?
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In questo momento il mercato è chiuso e le votazioni riprenderanno in orario di contrattazione.

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  • La FDA ha ampliato l'autorizzazione all'uso di emergenza (EUA) per bamlanivimab ed etesevimab di Eli Lilly And Co (NYSE: LLY) somministrati insieme per includere alcuni pazienti pediatrici ad alto rischio dalla nascita a meno di 12 anni. AbCellera Biologics Inc (NASDAQ: ABCL) ha scoperto il cocktail di anticorpi.L'espansione permette di somministrare insieme bamlanivimab ed etesevimab in pazienti pediatrici ad alto rischio per il trattamento della COVID-19 da lieve a moderata e per la profilassi post-esposizione.Correlato: Le azioni di AbCellera si stanno muovendo verso l'alto dopo l'approvazione dell'uso esteso per l'anticorpo COVID-19, in collaborazione con Lilly.L'autorizzazione estesa si basa sui dati di sicurezza ed efficacia dello studio di fase 2/3 BLAZE-1. Il tempo mediano per la risoluzione completa dei sintomi, registrato in un diario giornaliero dei sintomi specifico per lo studio, è stato di 7 giorni per i soggetti trattati con bamlanivimab 700 mg ed etesevimab 1.400 mg e di 5 giorni per i soggetti trattati con dosaggio basato sul peso.Nessun soggetto pediatrico è morto o ha richiesto l'ospedalizzazione a causa di COVID-19.A novembre, Eli Lilly ha annunciato un ulteriore acquisto da parte del governo americano per fornire 614.000 dosi di bamlanivimab con etesevimab per 1,29 miliardi di dollari.Il nuovo acquisto aggiungerà 840 milioni di dollari di entrate e circa 0,25 dollari di EPS aggiuntivo oltre la guida emessa durante i suoi più recenti risultati finanziari.Azione sui prezzi: Le azioni LLY sono scambiate lo 0,35% più in alto a $246,45, e le azioni ABCL sono in crescita dell'1,07% a $14,17 durante la sessione di premarket nell'ultimo controllo di lunedì.
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    • Insomma ci sono potenzialità di crescita del titolo nel medio termine direi
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      • Anticlonali scusate
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        • La FDA ha autorizzato all'uso emergenziale gli anticlinali eli Lilly per gli under 12
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          • The U.S. Food and Drug Administration had previously approved emergency use of the combination.Cofepris noted that the Lily antibody treatment does not replace licensed COVID-19 vaccines.
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            • Mexico's health regulator Cofepris said on Wednesday it had approved U.S. pharmaceutical firm Eli Lilly and Co's antibody treatment against COVID-19 for emergency use with infected patients at risk from comorbidities.
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              • Eli Lilly ha sviluppato Bamlanivimab, la prima terapia COVID-19 al mondo, sulla piattaforma Carterra LSA in uno sprint di 90 giorni: è la tecnologia più veloce per lo sviluppo monoclonaleSembra strano!
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                • Jardiance (empagliflozin) di Eli Lilly and Company e Boehringer Ingelheim ha ottenuto una revisione prioritaria dalla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti per trattare adulti con insufficienza cardiaca, indipendentemente dalla frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF).La FDA ha accettato la supplemental New Drug Application e concesso la revisione prioritaria.Jardiance è un farmaco su prescrizione, che viene valutato come un potenziale nuovo trattamento per abbassare il rischio di morte cardiovascolare e di ospedalizzazione negli adulti con insufficienza cardiaca indipendentemente dalla LVEF.La presentazione della sNDA si è basata sui dati ottenuti dallo studio clinico globale, in doppio cieco, randomizzato, di fase III EMPEROR- Preserved di Jardiance, che è stato eseguito su 5.988 pazienti con e senza diabete di tipo 2.I dati di questo studio hanno dimostrato che il farmaco è stato in grado di ridurre il rischio relativo di morte cardiovascolare o di ospedalizzazione per insufficienza cardiaca negli adulti con LVEF.Il vicepresidente dello sviluppo dei prodotti di Eli Lilly and Company, Jeff Emmick, ha dichiarato: "Questa pietra miliare offre una rinnovata speranza agli adulti con insufficienza cardiaca con frazione di eiezione preservata, per i quali le opzioni di trattamento sono particolarmente carenti."Crediamo che Jardiance ha il potenziale per essere un trattamento trasformativo nell'insufficienza cardiaca e non vediamo l'ora di lavorare con la FDA durante il processo di revisione verso una decisione il prossimo anno".CorrelatoIl CHMP dell'EMA raccomanda l'approvazione di Wegovy di Novo Nordisk per l'obesitàA settembre di quest'anno, Jardiance ha ricevuto dalla FDA la designazione di Breakthrough Therapy per il trattamento di adulti con insufficienza cardiaca con frazione di eiezione preservata (HFpEF).Ha anche ricevuto la designazione Fast Track per ridurre il rischio di morte cardiovascolare e l'ospedalizzazione per insufficienza cardiaca.Il vice presidente di Boehringer Ingelheim Cardio-Metabolismo & Medicina Respiratoria per lo sviluppo clinico e gli affari medici Mohamed Eid ha detto: "Se approvato, Jardiance sarebbe la prima e unica terapia che ha dimostrato clinicamente di migliorare significativamente gli esiti in una popolazione di insufficienza cardiaca che includeva una maggioranza di persone con frazione di eiezione preservata.
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                  • commissione UE approva farmaco monoclonale della lilly per cura covid
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                    • ciao, fonte?
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                  • sono entrato io e comincia a scendere 🤣🤣🤣🤣🤣🤷‍♂️🤷‍♂️🤷‍♂️🤷‍♂️🤷‍♂️
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                    • esci ti prego!!! eheheh
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                  • Questo titolo farà +30 molto presto…comprare e non chiedere. Comprate comprate e comprate…
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                    • Buonasera vorrei entrare anche io, qualcuno puo aiutarmi? Grazie
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                      • Entra sui 270, in un paio di mesi rompe i 300
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                      • Marco Bellinisi si proprio!!
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                    • Buongiono, è tardi per entrere?
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                      • entra
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                    • qualcuno segue questo titolo?
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                      • che è successo?
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                        • io credo , se non c'e'altro, che si sia mossa per l'approvazione del farmaco di biogen sull'alzaimer. Visto che anche eli lilly ne ha uno in approvazione, e' come se il mercato scommettesse gia' che approvano anche quello della eli lilly (visto che biogen era molto controverso)
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                        • approvato farmaco ieri da FDA.
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                        • preciso, approvato il farmaco di Biogen su alzaimer, non ancora quello di Eli Lilly
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                      • grande LLY
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                        • maluccio
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                          • previsioni?
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                            • che succede a questo titolo, ci sono news?
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                              • Tobias Raeder  stava facendo una bella salita, non ci voleva, grazie per l' informazione Tobias
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                              • il farmaco era per gli stockholder del titolo in questione o per qualsiasi titolo?
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                              • ha anche staccato dei dividendi
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                            • February 10, 2021, 4:33 PM
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                              • Eli Lilly & Company LLY announced that the FDA has granted Emergency Use Authorization (EUA) to a combination of its antibody drugs, bamlanivimab (700 mg) and etesevimab (1400 mg) for the treatment of mild-to-moderate COVID-19 in patients who are at high risk of progressing to severe COVID-19
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                                • Azienda sana. Non vorrei però che fosse un po' troppo alta (capitalizza molto!) domani data ex dividendo
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                                  • infatti è crollata, sai come mai?
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                                • Buongiorno, sto entrando oggi sul titolo. news di rilievo o aspettative particolari ? (oltre a quelle che ho io dopo intenso studio?) grazie
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                                  • FDA grants authorization to Lilly's COVID-19 antibody treatment Published: Feb. 10, 2021 at 8:05 a.m. ET
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                                • La Commissione tecnico scientifica dell'Agenzia italiana del farmaco Aifa ha finalmente autorizzato l'uso dei due anticorpi monoclonali anti-Covid delle americane Eli Lilly e Regeneron, per l'impiego in fase precoce in pazienti ad alto rischio. Una notizia tanto attesa e finalmente arrivata che sancisce l’adozione (anche sei parziale) di una nuova potenziale arma contro il Covid. "Gli anticorpi monoclonali sono uno strumento importante, contribuiscono certamente alla lotta contro Sars-CoV-2, e in particolare a prevenire la progressione della malattia nei soggetti più fragili. Non attribuiamogli però delle proprietà salvifiche che non hanno per i malati gravi.” Ha dichiarato Franco Locatelli, presidente del Css.
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                                  • L' AIFA forse sta per permettere l'uso degli anticorpi monoclonali in Italia. Prodotti LLY
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                                    • Autorizzato oggi
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