enVVeno Medical Corp (NVNO)

enVVeno Medical (NASDAQ:NVNO) ha annunciato dati positivi sull'efficacia di punta dello studio pilota VenoValve in occasione del Charing Cross International Symposium del 2024. I dati hanno mostrato un miglioramento medio della rVCSS per paziente di 8,46, con il 94% dei pazienti che ha mostrato un miglioramento clinico al follow-up di 11 mesi. La Società mira a richiedere l’approvazione della FDA nel quarto trimestre del 2024 per rispondere alle esigenze mediche insoddisfatte dei pazienti affetti da IVC venosa profonda grave.

Avanti verso il baratro

lun, 12 settembre 2022, 07:00 ET - 9 ore fa IRVINE, CA / ACCESSWIRE / 12 settembre 2022 / enVVeno Medical Corporation (Nasdaq:NVNO) ("enVVeno" o la "Società"), una società che stabilisce nuovi standard di cura per il trattamento delle malattie venose, ha annunciato oggi che Robert Berman, CEO di enVVeno, presenterà all'H.C. Wainwright 24th Annual Global Investment Conference che si terrà a New York, NY e virtualmente dal 12 al 14 settembre 2022.

Up up up - veno valve

Se resta verde con indice rosso fuoco significa q sa

credo che se non mi pagano l'obbligazione andrò dalla polizia americana di New York

enVVeno Medical riporta i risultati finanziari del quarto trimestre e di fine anno 2021 e fornisce aggiornamenti aziendali ~ Ha chiuso l'anno con $ 55 milioni in contanti previsti per finanziare le operazioni fino alla fine del 2024, inclusa la pubblicazione dei dati di prova principali principali ~ Nove (9) interventi chirurgici VenoValve completati con successo e 16 siti clinici attualmente attivi nella sperimentazione in corso SAVVE negli Stati Uniti ~ Avanzamento continuo in Lo sviluppo del secondo dispositivo per il trattamento della malattia venosa dovrebbe essere presentato a metà del 2022

buonasera, a distanza di 1 anno di cui 47 giorni passati a NewYork non riesco a dematerializzare il certificato contenente 40000 azioni dette preferred.Emesso dalla società Hancock Jaffe laboratories inc oggi enVVeno medical di Irvine California quotata al NASDAQ.il certificato ci è stato proposto nel 2016 da un italoamericano.qualcuno sa dirmi come mi devo comportare?

Occhio oggi sembra una bull trap, attenzione per chi cerca di fare scalping

perché in cambio di 40000 preferred shares series A a febbraio 2021 mi hanno offerto 53775 common share, poi alla fine di giugno 2021 dopo 40 giorni a NewYork il tramite di hancock jaffe e cioè Vstock transfer di Voodemere NY mi offre 2151 common share???poi alla fine di novembre 2021 la enVVeno medical mi chiede di votare per 40000 preferred shares??? poi prima di natale 2021 Vstock transfer di Voodemere mi comunica che non lavora più per hancock jaffe e che per la dematerializzazione delle mie azioni mi devo rivolgere a AST di Brooklyn??? perché la enVVeno non risponde?? e perché se hanno cambiato il broker non è la enVVeno a dirlo??tutto questo sembra una grossa SCAM

enVVeno non mi aiuta a liquidare il mio certificato da 40000 azioni privilegiate come mai ? Qualcuno mi può rispondere?

Ho scritto alla SEC AMERICANA ATTENDO DELLE RISPOSTE

Ho un certificato contenente 40000 quarantamila azioni denominate preferred shares serie A.Sono stato 47 giorni a NewYork per poter vendere il mio certificato che ho pagato duecentomila dollari 200000.La società Vstock transfer di Voodemere NY incaricata da Hancock jaffe ha fatto di tutto per non trasformare il cartaceo certificato in azioni common. All'ultimo mi ha presentato una nuova opinione legale che ha stabilito che in cambio delle mie 40000 mi davano 2151 common share INAUDITO.Hanno tentato di tuffarmi ma non ci sono riusciti.Oggi la società enVVeno vota l'assemblea generale annuale e riconosce il mio diritto al voto per quarantamila azioni.Ho scritto a tanta gente ma nessuno si è interessato, ricordo che chi ha venduto il certificato in Italia è di religione ebraica e che lo stesso mi ha fatto conosce un signore di Bergamo che a sua volta mi ha fatto conoscere Davide Anselmo levi ebraico che ha rubato €375000 con la palcana ltd bravi gli

enVVeno Medical Reports Successful Completion of First VenoValve Surgery for U.S. Pivotal Trial

IRVINE, CA / ACCESSWIRE / 1 ottobre 2021 / enVVeno Medical Corporation (NASDAQ:NVNO) ("enVVeno" o la "Società"), una società che stabilisce nuovi standard di cura per il trattamento della malattia venosa, ha annunciato oggi di aver ha completato il suo rebranding e che le sue azioni sono ora negoziate con il simbolo ticker "NVNO" sul Nasdaq Capital Market. La società era precedentemente chiamata Hancock Jaffe Laboratories, Inc. Per gli azionisti della Società titolari di azioni in formato elettronico, il cambio di denominazione non richiederà alcuna azione. Gli azionisti con certificati azionari fisici devono contattare l'agente di trasferimento della Società per ottenere nuovi certificati. Per ulteriori informazioni, visitare il nuovo sito Web della Società all'indirizzo

Da HJLI in NVNO ?

Hancock Jaffe ospiterà una teleconferenza e un webcast sugli aggiornamenti aziendali il 21 settembre 2021 – Conference call con live video webcast che si terrà martedì 21 settembre alle 16:30. ET – Saluti, Si prega di trovare in allegato il comunicato stampa Hancock Jaffe emesso oggi che annuncia che il management di Hancock Jaffe ospiterà una teleconferenza di aggiornamento aziendale con un webcast video in diretta martedì 21 settembre 2021 alle 16:30. ET. Come parte della chiamata, il management discuterà del continuo sviluppo di VenoValve e di altre iniziative aziendali in corso. La chiamata sarà guidata da Robert Berman, amministratore delegato di Hancock Jaffe, a cui si unirà il dottor Marc Glickman, direttore medico di Hancock Jaffe. I partecipanti e gli investitori interessati possono accedere alla teleconferenza compo il numero (877) 407-9708 (domestico) o (201) 689-8259 (internazionale).

Hancock Jaffe Laboratories Announces $20 Million Registered Direct Offering Priced At-the-Market Under NASDAQ Rules

Risultati positivi Lo studio presentato oggi indica che Venovalve potrebbe fornire una soluzione duratura per i pazienti con CVI. Nel dicembre 2020, i ricercatori hanno pubblicato risultati che mostrano che 10 degli 11 pazienti che hanno partecipato al primo studio sull'uomo sono migliorati a sufficienza da essere riclassificati da CVI grave a CVI lieve o assente dopo un anno. Di questi 10, otto hanno accettato di rimanere con lo studio per un altro anno. Per quegli otto, il reflusso è migliorato del 63%, diminuendo da una media di 1,95 a una media di 0,72, mentre le manifestazioni della malattia misurate utilizzando i punteggi di gravità clinica venosa rivisti (rVSS) sono migliorate del 60%, passando da una media di 13,38 a una media di 5,38 . Il dolore sulla scala analogica visiva (VAS) è diminuito del 93%, da una media di 7,25 a una media di 0,50. "Ci sono diverse caratteristiche uniche del sistema vascolare periferico che lo rendono particolarmente difficile da trattare", ha

Questi dati sono "esattamente i risultati che stavamo cercando all'inizio del nostro studio cardine su Venovalve SAVVE", ha affermato Marc Glickman, vicepresidente senior e chief medical officer di Hancock Jaffe. "L'insufficienza venosa cronica nel sistema venoso profondo ha frustrato pazienti e medici per decenni". L'insufficienza venosa cronica (CVI) colpisce circa 2,4 milioni di persone negli Stati Uniti. A livello globale, 2 milioni di nuovi pazienti ricevono una diagnosi di CVI ogni anno. Causato dall'insufficienza delle valvole nelle vene delle gambe, il CVI consente al sangue di fuoriuscire all'indietro verso i piedi piuttosto che fluire correttamente al cuore. Questo reflusso spesso fa sì che il sangue si accumuli nelle gambe, causando ipertensione venosa. Sebbene la trombosi venosa profonda spesso preceda la CVI, può verificarsi anche a causa di cancro, malformazioni vascolari e altre condizioni. I primi sintomi di CVI includono gonfiore della parte inferiore della gamba

Questi dati sono "esattamente i risultati che stavamo cercando all'inizio del nostro studio cardine su Venovalve SAVVE", ha affermato Marc Glickman, vicepresidente senior e chief medical officer di Hancock Jaffe. "L'insufficienza venosa cronica nel sistema venoso profondo ha frustrato pazienti e medici per decenni". L'insufficienza venosa cronica (CVI) colpisce circa 2,4 milioni di persone negli Stati Uniti. A livello globale, 2 milioni di nuovi pazienti ricevono una diagnosi di CVI ogni anno. Causato dall'insufficienza delle valvole nelle vene delle gambe, il CVI consente al sangue di fuoriuscire all'indietro verso i piedi piuttosto che fluire correttamente al cuore. Questo reflusso spesso fa sì che il sangue si accumuli nelle gambe, causando ipertensione venosa. Sebbene la trombosi venosa profonda spesso preceda la CVI, può verificarsi anche a causa di cancro, malformazioni vascolari e altre condizioni. I primi sintomi di CVI includono gonfiore della parte inferiore della gamba

Il Venovalve di Hancock Jaffe mostra risultati positivi a due anni di distanza Specifiche della venovalvola. Credito: Hancock Jaffe Laboratories Inc. 19 agosto 2021 di Annette Boyle Jorge Ulloa di Hancock Jaffe Laboratories Inc. ha presentato i risultati positivi di una prima sperimentazione umana di impianto con il suo dispositivo Venovalve alla riunione annuale della Society for Vascular Surgery a San Diego. Due anni dopo l'intervento chirurgico, i risultati includevano miglioramenti di oltre il 60% nel reflusso e nelle manifestazioni della malattia e una diminuzione del dolore del 93% nei pazienti con insufficienza venosa cronica senza problemi di sicurezza o recidive di ulcera venosa. La FDA ha concesso a Venovalve la designazione di dispositivo innovativo all'inizio di questo mese e gli ha concesso l'esenzione dal dispositivo sperimentale ad aprile, aprendo la strada all'azienda con sede a Irvine, in California, per lanciare il suo studio cardine chirurgico sull'endoprote

hanno pescato ieri un sacco di pesciolini... ieri 35 milioni di pezzi e + 6.54 oggi un milioni di pezzi - 15🤷‍♂️🤔🙃😲

Ma sto crollo ?

Grazie