Abeona Therapeutics Inc (ABEO)

non oensavo questa chiusura, c.g.i.n

comunque unica cosa positiva che leggo e' che da Ottobre il farmaco dovrebbe avere piu facilita di rimborso tramite trattamenti ospedalieri e forse possono aumenatre i trattamenti perche' ad oggi sembrano davvero scarsi anche se il ceo dice che prevedono un aumento ,,,ma si sa l'oste che cosa deve dire del suo vino? comunque dai Ludrini tutto sommato qui non ne usciamo con le ossa rotte ed e' gia tanto AD Majora

Ludrini se non decollano i pazienti la vedo dura certo terapia costosissima e questo chiaro ne limita la applicazione pero',,,,,vediamo resto in attesa per quelle rimaste che mi ero comunque proposto di vendere entro fine anno,io ormai credo solo in RIGL e basta per il resto voglio uscire e magari fare solo trading di breve su questi titoli che sono da vendere sui rialzi perche' nel long mollano sempre sorprese negative,,,la questione di fondo e'questa a prescidere dal titoli ,,,magari metto un chip su Maia perche magari da quella che non ti aspetti .......

Ho letto il report,,,questi vanno avanti con due o tre trattamenti a trimestre e dove vanno di questo passo poi alcuni non vengono rimborsati per difetto della cura ...altra cosa strana.....ricavi in aumento,spese generali e di ricerca diminuite rispetto al trimestre precedente e la perdita dovrebbe diminuire secondo logica,,,,no invece e' aumentate ...si sono aumentati stipendi e premi molto probabilmente

Mario se c erano i 2 oazienti sorpassava i ricavi. si vede cge questo orobkema l avranno altri che ooerano nelli stesso settore di terapue cellulari o no

difatti da quello che leggo dai forum usa un vero pianto azienda che non sta mantenendo nessuna promessa altro titolo di scarso valore

Comunque gia si vedeva anno scorso quando si parlava di raggiungere ad agosto un certo numero di trattamenti e il prezzo doveva salire e invece e' iniziata la discesa che qualcosa nonm era come si descriveva con le solite mirabiolanti parole della terapia genica ...comunque ora tocac aspettare che torna al mio prezzo di carico e poi mollo pure questa

Mi bacio le mani ad everne vendute meta quanto puzzava quel rialzo forte pre dati

caro Ludrini ho fatto bene a venderne una buona parte sul rialzo questio titoli alla fine sono cosi mezze tyruffe o quasi solo 1 su 1000 ha valore inequivocabile gli altri tutti cosi chi piu chi meno e pure Abeona non e' l'araba fenice,comunque risalira e li vendero perche' come ho detto in altri forum voglio uscire completamente da questi titoli bio che ormai ho ben capito quello che sono gia la borsa in generale e' diventata una bisca e qui ancora peggio

il punto critico è quindi la capacità produttiva e la resa del processo. La stessa Abeona segnala nel 10-K che la produzione di terapie cellulari può presentare problemi di resa, controllo qualità e rispetto delle specifiche. Co..i.ni!!!

Il risveglio della bella addormentata

che cesoo via da questo titolo meglio cambiare prima che ci rimetto

l'Apeona punge

altro titolo super pompato si diceva che con la nuova terapia approvata dalla FDA ad agosto 2025 il titolosarebbe esploso ma ora vediamo la realta dei fatti un altro titolo falso che poi nella realta dimostra di valere poco e difatti scende e i risultati degli earning fanno pena ma chiaro il 95% di queste bio sono trappole e Abeona e' in questo 95

Ludrini mi sa tanto che quei problemi di validazione erano realu e il titolo non sale piu per qyello,insomma un altro potenziale titolo che diventa un cesso

Per fortuna ad agosto con il trattamento dei primi pazienti doveva volare certo che ormai i titoli che vengono pompati vanno venduti

i boia stritolano

questa beona ha finito di sbronzarsi?

sinceramente questo titolo sta deludendo tutte le aspettative a primavera si parlava che dopo il primo trattamento ad Agosto sarebbe decollata e invece sta perdendo terreno ogni giorno qualcosa non quadra troppe aspettative coma al solito portano a queste cose,deluso molto anche se sono sopra ma di poco delusione totale

stanno trattando primo paziente

qyesta é una tanaput.xche nkn é banca nkn é I.A. non é tek. ha un prodotto marhiato fda ha soldi x 18 mesi se ben ricirdo ed é trattata.....

Ludrini questa cosa del test non e' ben vista in usa e questo spiega la discesa quindi ci andrei cauto sul giudizio a me questa cosa proprio non piace questo ritardo etc etc come solito questi titoli che promettono grandi cose poi al momento dei fatti esce qualcosa mha

a quanto pare in usa dicono che non sono stati in grado di fere un test di sterilita' dimostrando poca capacita e quindi critivcano il management e oggi scende forte forse proprio per questo si hanno dubbi sulla capacita della gestione di questa societa

$ABEO Eliminato oggi il rischio catastrofe. Lo scenario ideale ci vede scambiare verso 9 dollari in guadagni del 4° trimestre in cui la gestione può confermare i trattamenti per i pazienti (probabilmente un annuncio in anticipo) e indicazioni sulla capacità di produzione dei trattamenti per il 2026. Si può vedere un enorme aumento a livello tecnico chiave. Stimo che attualmente stiamo scambiando circa 1x vendite 2026 e 4x 2026 PE. Vento favorevole dalla potenziale espansione internazionale, pagamenti importanti e notizie sui ricavi delle licenze dalle licenze UX111.

Alcuni spunti della conferenza: - nessuna modifica alla guidance 2026 - L'azienda ha dato priorità alla soluzione definitiva del test di rilascio del paziente piuttosto che a una soluzione rapida, da qui il ritardo, si tratta di un problema una tantum - dei 14 pazienti identificati nel Q2 ER, a 12 è stato inviato il ZFORM, il che significa l'approvazione clinica del trattamento e l'approvazione del paziente - x2 pazienti identificati rispetto a Q2 ER - I QTC sono finora un motore diretto per il rinvio dei pazienti e quindi per le entrate, sono custodi delle entrate, non è previsto alcun attrito - redditività confermata per il primo semestre 2026, su cui non vi è alcun impatto del ritardo nel lancio - Il tempo attuale per il trattamento dei pazienti è di 3 mesi, ma è destinato a diminuire poiché gli assicuratori hanno convalidato il trattamento e quindi le eccezioni sono meno necessarie - L'etichetta FDA è dalla nascita in poi, gli assicuratori hanno autorizzazioni a volte più restrittive ma il commerciale è in grado di ribaltare ciò mostrando vantaggi - il ricavo viene riconosciuto al momento dell'applicazione del prodotto - La stragrande maggioranza dei pazienti validati non ha risposto al test Vyjuvek di $KRYS