Investing.com -- Bayer ha riportato risultati positivi da un trial in fase avanzata del suo trattamento oculare aflibercept, somministrato ad alte dosi. Il farmaco ha mostrato un miglioramento dei guadagni visivi per le persone che soffrono di alcune malattie retiniche, portando a un aumento delle azioni di Bayer.
I pazienti coinvolti nel trial hanno ricevuto 8 milligrammi del farmaco ogni otto settimane e hanno sperimentato guadagni di acuità visiva dopo 36 settimane. Il trattamento ha portato a una rapida e sostanziale riduzione del fluido nella retina nei pazienti con edema maculare a seguito di occlusione venosa retinica, ha dichiarato Bayer.
Richard Gale, direttore clinico presso lo York Teaching Hospital, Regno Unito, che ha partecipato al trial, ha affermato che il farmaco ad alto dosaggio ha il potenziale per diventare un nuovo standard di cura nel trattamento delle malattie retiniche essudative. Questo rappresenta un cambiamento significativo rispetto all'attuale standard di cura, che prevede un dosaggio di 2 milligrammi dello stesso farmaco ogni 4 settimane, secondo Bayer.
Questo cambiamento significherebbe iniezioni meno frequenti per i pazienti mantenendo un'efficacia e una sicurezza comparabili, ha dichiarato Christian Rommel, Responsabile della Ricerca e Sviluppo di Bayer.
Bayer ha notato che il candidato farmaco è stato ben tollerato dai pazienti, con un profilo di sicurezza coerente con i precedenti trial clinici.
Aflibercept, al dosaggio di 8 milligrammi, è in fase di sviluppo congiunto con il gigante farmaceutico statunitense Regeneron ed è noto come Eylea HD. Il farmaco è approvato in oltre 50 paesi per il trattamento di malattie oculari come la degenerazione maculare neovascolare legata all'età e l'edema maculare diabetico.
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