Actinium Pharmaceuticals Inc (ATNM)

Ragzzi qualcuno novita ?

Dovrebbe andare tutto bene a questo punto

NEW YORK, 6 aprile 2026 /PRNewswire/ -- Actinium Pharmaceuticals, Inc. (NYSE American: ATNM) (Actinium o la Società), azienda pioniera nello sviluppo di radioterapie mirate, ha annunciato oggi la pubblicazione di due abstract che saranno presentati al congresso annuale dell'American Association for Cancer Research (AACR) 2026, che si terrà dal 17 al 22 aprile 2026 a San Diego, in California.

Perché non scambia?

avete abbandonato il titolo

Ma che sta succedendo

Buonasera a tutti penso sia il timing giusto per entrare.

Hanno liquidità per reggere fino al 2027 hold ;) fino alle prossime notizie

Per me e interresante

Qualcuno sul titolo ?

Purtroppo ha fatto slittare la domanda di licenza biologica (BLA) dalla seconda metà del 2023 alla prima metà del 2024

Ulteriori dati di Fase 3 per Iomab-B -(SIERRA) saranno presentati alla prossima conferenza della European Hematology Association (EHA) il 10 giugno 2023. Inoltre, la società ha in programma di presentare una domanda di licenza biologica (BLA) nella seconda metà del 2023

ATNM annuncia i risultati positivi dei dati completi dallo studio cardine di fase 3 SIERRA  -- ".....Iomab-B ha raggiunto l'endpoint primario di remissione completa duratura (dCR) di 6 mesi dopo la remissione completa iniziale dopo TMO con un alto grado di significatività statistica (p<0,0001). Inoltre, Iomab-B ha prodotto un miglioramento significativo e clinicamente significativo nell'endpoint secondario della sopravvivenza libera da eventi (EFS), con una riduzione del 78% della probabilità di un evento (Hazard Ratio=0,22, p<0,0001). Iomab-B ha raddoppiato la sopravvivenza a 1 anno rispetto al braccio di controllo escludendo i pazienti incrociati (26,1% vs 13, 1%) così come la sopravvivenza globale mediana (6,4 mesi contro 3,2 mesi). Iomab-B è stato ben tollerato con tassi di sepsi 4volte inferiori (6,1% vs 28,6%) e tassi inferiori di neutropenia febbrile, mucosite e grafico acuto rispetto alla malattia dell'ospite (aGVHD)....."

Il mercato non ha gradito la lettera che il CEO ha rilasciato indicando conferenze nel 2023 per il rilascio dei dati (che a ottobre aveva indicato per fine anno). twitter.com/ActiniumPharma/status/1595118681301794824?ref_src=twsrc%5Etfw%7Ctwcamp%5Eembeddedtimeline%7Ctwterm%5Escreen-name%3AActiniumPharma%7Ctwcon%5Es1

Cosa e successo?

Actinium annuncia dati positivi sulla sopravvivenza globale a 1 e 2 anni per i pazienti con leucemia mieloide acuta recidivante o refrattaria nello studio di fase 1 della combinazione Actimab-A CLAG-M  --    Il 53% di sopravvivenza globale a 1 anno e il 32% di sopravvivenza globale a 2 anni sono risultati approssimativamente doppi con gli approcci attuali I pazienti nello studio hanno ricevuto una mediana di 2 linee di terapia precedente con il 57% che ha ricevuto un precedente trattamento con venetoclax e il 67% ha avuto una citogenetica avversa con il 52% dei pazienti con una mutazione TP53 Dati accettati per la presentazione orale al 64 ° incontro annuale e simposio dell'American Society of Hematology (ASH) sabato 10 dicembre alle 10:30 CT

Ciao, qualche altra info c'è?

ATNM nomina la leader esperta Caroline Y. come CC Officer per guidare la commercializzazione di Iomab-B Seth ha aggiunto: "Aspettiamo anche i dati sulla sopravvivenza globale dello studio Actimab-A+CLAG-M entro la fine dell'anno e con le opportunità di sviluppo del business in crescita è stato prudente espandere il team di leadership in modo appropriato in modo che il Dr. S w a minathan possa concentrarsi esclusivamente sulla guida dei nostri sforzi di sviluppo aziendale in qualità di CBO. Il team lo ringrazia per il suo lavoro nella preparazione di un solido piano su cui Caroline può costruire e non vede l'ora di sfruttare la sua vasta esperienza di sviluppo aziendale".

Ero entrato più di un anno fa prima dell' rs e non l'ho mai mediata, cmq pmc 11.50 grazie al cambio eurusd. Avete idea di quali possono essere i tempi per l'approvazione del farmaco?

ho investito 10000$ un anno fa . Aspetto l'approvazione del farmaco. Prima non vendo

Alla grande !

Salve, ma davvero nessuno in questo titolo tranne me?

C’è qualcuno?

25 APRILE 2022 Actinium Pharmaceuticals, Inc. annuncia che l'82% dei pazienti del braccio di controllo non ha ricevuto un trapianto di midollo osseo con mezzi convenzionali, ma il 100% dei pazienti che hanno ricevuto Iomab-B, compresi i pazienti con crossover, nello studio SIERRA di fase 3 sono stati innestati con successo al trapianto e cellulare Terapia Incontri Tandem di ASTCT e CIBMTR - I dati dello studio Iomab-B pivotal di Fase 3 SIERRA completato dimostrano il potenziale di Iomab-B nel consentire il successo del BMT in pazienti che in genere non possono essere trapiantati ***- Grandezza 5 volte maggiore di Iomab-B rispetto ai pazienti del braccio di controllo potenzialmente valutabili per l'endpoint primario con tassi di sepsi inferiori statisticamente significativi ***- L'analisi provvisoria dello studio include i dati dell'arruolamento completo, con l'ultimo paziente trapiantato nel 4Q 2021; risultati dei dati topline attesi per il 3Q 2022

In arrivo qualche anticipazione dell'andamento della fase III questo sabato : "Actinium Pharmaceuticals, Inc. metterà in evidenza i dati fondamentali della sperimentazione SIERRA di fase 3 di Iomab-B alle riunioni tandem di trapianto e terapia cellulare di ASTCT e CIBMTR" *** I dati SIERRA di Fase 3 aggiornati saranno presentati in una presentazione orale da parte di Boglarka Gyurkocza, MD, sperimentatore dello studio SIERRA del Memorial Sloan Kettering Cancer Center - Iomab-B sarà presente in un evento del simposio ECM guidato da KOL intitolato "Landmarks Across the Patient Journey in AML, Applying Evidence with Novel Therapeutics Pre- and Post-AlloHCT" - SIERRA Trial, con l'ultimo paziente arruolato trapiantato 4Q 2021, è l'unico studio randomizzato di Fase 3 inteso a consentire ai pazienti di età pari o superiore a 55 anni con leucemia mieloide acuta attiva, recidivante o refrattaria di ricevere un trapianto di midollo osseo potenzialmente curativo*** sabato 23 aprile 2022, 18:30 ET