Svolta Clinica | Cellectis ha raggiunto un tasso di risposta complessivo dell'88% nel linfoma non-Hodgkin recidivante/refrattario, dimostrando il potenziale della sua piattaforma CAR-T allogenica |
Prospettive degli Analisti | Gli analisti mantengono un target price di 8,00 dollari, riflettendo fiducia nella tecnologia di editing genetico dell'azienda e nell'avanzamento della pipeline verso la commercializzazione |
Percorso Regolatorio | L'azienda punta a un'analisi intermedia pivotale di Fase 2 nel quarto trimestre 2026, con la presentazione della Biologics License Application prevista per il 2028 per l'ingresso sul mercato |
Vantaggio Produttivo | Scopri come l'approccio allogenico pronto all'uso di Cellectis superi i limiti critici delle terapie CAR-T tradizionali, consentendo potenzialmente un accesso più rapido per i pazienti |
Dati da comparare | CLLS | Settore Settore - Media delle metriche di un ampio gruppo di dati correlati Salute Settore aziende | Rapporto RapportoCLLSAziende comparabiliSettore | |
|---|---|---|---|---|
Ratio Prezzo/Utile | −3,9x | −1,8x | −0,5x | |
PEG Ratio | 0,48 | −0,06 | 0,00 | |
Price/Book | 4,4x | 1,8x | 2,6x | |
Prezzo / Vendite ultimi 12 mesi | 3,5x | 4,8x | 3,1x | |
Rialzo (Target analisti) | 108,3% | 111,5% | 54,9% | |
Rialzo Fair Value | Sblocca | 6,3% | 7,1% | Sblocca |
Cellectis S.A., azienda biotecnologica in fase clinica, sviluppa prodotti di immuno-oncologia basati su cellule T modificate geneticamente che esprimono recettori chimerici dell'antigene per colpire ed eradicare le cellule tumorali. L'azienda sta sviluppando UCART19, un candidato prodotto a base di cellule T allogeniche per il trattamento di neoplasie ematologiche che esprimono il CD19, come la leucemia linfoblastica acuta; ALLO-501 e ALLO-501A per il trattamento del linfoma non-hodgkin (NHL) recidivato o refrattario; e ALLO-715 per il trattamento del mieloma multiplo. L'azienda sviluppa inoltre UCART22 per il trattamento della leucemia linfoblastica acuta a cellule B; UCARTCS1 e ALLO-605 per il trattamento del mieloma multiplo; ALLO-316 per il carcinoma a cellule renali; UCART123 per il trattamento della leucemia mieloide acuta e UCART 20x22 per il NHL a cellule B recidivato o refrattario. L'azienda ha stretto alleanze strategiche con Allogene Therapeutics, Inc. e Les Laboratoires Servier; una collaborazione di ricerca e un accordo di licenza esclusiva con Iovance Biotherapeutics; un accordo di collaborazione e licenza con Cytovia e un accordo di collaborazione con AstraZeneca per lo sviluppo di nuovi prodotti candidati alla terapia cellulare e genica. Cellectis S.A. è stata fondata nel 1999 e ha sede a Parigi, in Francia.