Pfizer Inc (PFE)

30 tra duw anni e mezzo

Pura speculazione la quotazione non rispetta e il fatturato attuale ne futuro di oltre 60 miliardi e non tiene conto di quanto è in cantiere. Aggiungo che keytruda endovena perderà il brevetto nel 2028, e credo che pfe potrà produrlo e sfruttarlo a pieno visto che è già approvato in combinazione con i suoi farmaci, con ricavi e fatturato inevitabilmente elevati. .. Carcinoma uroteliale (tumore della vescica): La combinazione di Padcev (enfortumab vedotin, di Pfizer e Astellas) e Keytruda è approvata come trattamento di prima linea e perioperatorio per il tumore muscolo-invasivo e localmente avanzato/metastatico, riducendo significativamente il rischio di recidiva e morte.Tumore del polmone (NSCLC): Sono in corso studi di fase 3 (es. test sul candidato oncologico PF-08634404) che valutano nuove terapie Pfizer in combinazione con la chemioterapia, ponendosi in confronto diretto o in sinergia con i regimi a base di Keytruda.Studi di sicurezza su tumori solidi: Esistono trial specifici di fase 1/2 (come lo studio NCT04938817) per valutare la tollerabilità di vari agenti sperimentali Pfizer in monoterapia o aggiunti a pembrolizumab.

Sti farmaceutici non se li fila più nessuno, sembra esistano solo le società di Musk ed alcune big. Aspettiamo, prima o poi il vento cambierà.

Incremento di 200 pezzi perchè ancora oggi, ritengo ci sia solidità. Vediamo in zona Dividendo cosa accadrà

HYMPAVZI (marstacimab): La FDA ha concesso la Priority Review (revisione prioritaria) per estendere l'uso di questo farmaco per l'emofilia A e B. La richiesta punta a includere pazienti dai 6 anni in su con inibitori e bambini dai 6 agli 11 anni senza inibitori. La decisione finale (data PDUFA) è stata fissata per la metà del 2026.Vepdegestrant: È un degradatore selettivo del recettore degli estrogeni (EROD) sviluppato per il trattamento del tumore al seno avanzato. La domanda di approvazione (NDA) è stata accettata dalla FDA con una finestra di decisione posizionata intorno a metà anno.IBRANCE (palbociclib): Recentemente (fine giugno 2026), la FDA ha esteso l'uso di questo blockbuster oncologico per il trattamento del tumore al seno metastatico positivo ai recettori ormonali (HR+) e HER2+, basandosi sui dati dello studio clinico di Fase 3 PATINA.PADCEV (enfortumab vedotin): Sviluppato in collaborazione, sono attesi importanti catalizzatori normativi e clinici per l'espansione del suo utilizzo nel tumore della vescica che invade il muscolo (studi EV-303 ed EV-304).BRAFTOVI (encorafenib): Ha ottenuto l'approvazione completa dalla FDA per l'uso in combinazione con chemioterapia nel trattamento di pazienti adulti con tumore del colon-retto metastatico che presentano la mutazione BRAF V600E.

Fda approvazione Ibrance in prima linea per cancro al seno

rifletto su un ingresso con obbiettivo medio/lungo termine....ma sono abituato a considerare tutti i dettagli: se entro adesso riesco ad incassare il dividendo di luglio pagamento settembre? ringrazio anticipatamente per eventuali chiarimenti a riguardo

Il tempo sarà galantuomo Accumulare sui ribassi

Declino inesorabile

Buona serata a tutti,sono dei vostri 23,91 credo che sia un buon prezzo per metterli in cascina e dimenticarli . Questa azienda quando uscirà dal problema scadenza brevetti con nuovi farmaci e né ha molti in cantiere da queste quotazioni credo che farà almeno un +30%

Pensiero personale da non considerare Nel breve il manovratore può fare quello che vuole, ma ormai il sentiero è tracciato e l'inevitabile è dietro l'angolo

Sottovalutato rispetto al fatturato e alle potenzialità

Si come scritto da qualcuno a questi prezzi,meglio ancora se più bassi qualcosa se non si ha un grosso quantitativo già acquistato si può prendere magari come pac ,un po' per volta e a diversi prezzi

vamos

L'unica cosa buona ( al momento) è proprio il dividendo........

Ma a voi il dividendo, quanto viene tassato?, ovvero, al netto di tutte le ritenute, quanto portate a casa? Io con Fineco ho calcolato che togliendo tutto, me è rimasto un 3,27%. Vi sembra possibile?

Questa a questi prezzi me la metto in portafoglio anche in ottica difensiva prendendone altre in caso di discesa

Target di entrata a 21$, il titolo è già sottovalutato tuttavia ha anche qualche problemino operativo, nel frattempo guardo a Sanofi che sembra maggiormente sottovalutata. In ogni caso, Pfizer è un'azienda di un'altra portata, portarmela a casa a 21$ mi farebbe molto contento.

Da profano espongo solo il mio pensiero: Per adesso l'efficacia del farmaco di Pfizer per il cancro ai polmoni è solo rimandata e per me verrà dimostrata efficace in prima linea e migliorato anche in combinazione con Keytruda farmaco multi miliardario di MRK. Oggi MRK fattura 60 miliardi e capitalizza 300 miliardi, pfe stesso fatturato capitalizza meno della metà 140 m. Keytruda endovena perderà il brevetto nel 2028 e mrk per salvare qualcosa sta cercando di lanciarlo nella formulazione sottocutanea. pfe ha già farmaci eccezionali approvati in combinazione con Keytruda e altri ne sta aggiungendo è un colosso nella produzione e distribuzione a livello mondiale oltre ad una pipeline esplosiva se approvata. Quindi è facile supporre che dopo il 2028 pfe probabilmente andrà a produrre keytruda formula endovenosa ormai diventato generico in combinazione con i suoi farmaci sotto brevetto con l'inevitabile conseguenza di un fatturato multimiliardario. Il 2028 è dietro l'angolo, il titolo è sottovalutato e da un dividendo di circa il 7% anno su anno. Buona fortuna a tutti

Approvato dividendo di 0.43. Record date 14 Luglio Pagamento 1 settembre.

ne ho approfittato per incrementare un pochino sotto i 24 dollari. Anche se il cambio in questo momento non è troppo favorevole

Sono entrati i fondi short uscite

Oltre all'interesse espresso da Pfizer, altre aziende come Moderna stanno già attivamente sviluppando un vaccino a mRNA specifico per il virus Bundibugyo.

Pfizer offre supporto tecnico e valuta l'uso della propria piattaforma tecnologica a mRNA per lo sviluppo rapido di soluzioni preventive. Nello specifico, l'attenzione globale è rivolta alla variante Bundibugyo, per la quale mancano ancora vaccini standard autorizzati.